TRNA分子の末端アデノシンの遊離3'-OH基は、大腸菌のリボソーム系におけるグアノシン四リン酸および五リン酸のin vitroでの合成に不可欠です

3'末端アデノシン残基で修飾された酵母のTRNAPHEまたはCPCPA末端の欠落部分を調査し、大腸菌リボソームを使用したグアノシン四リン酸および五リン酸の合成に関与する能力について調査されました。このプロセスでは、完全なCPCPA端と末端アデノシンの無傷のリボース残基を含むtRNAのみが活性でした。末端アデノシンの2'-ヒドロキシル基が存在しないことは反応に影響しませんが、3'-ヒドロキシル基は不可欠であり、アミノ基または水素原子に置き換えることはできません。3'末端アデノシンが形成剤に置き換えられるTRNAは、グアノシン四リン酸および五リン酸合成の誘導に活性がありますが、反応は比較的ゆっくりと進行します。

tRNAPhe from yeast modified at the 3'-terminal adenosine residue or missing part of its CpCpA end was investigated for its ability to participate in the synthesis of guanosine tetraphosphate and pentaphosphate using Escherichia coli ribosomes. Only tRNA containing complete CpCpA end and an intact ribose residue in the terminal adenosine was active in this process. The absence of the 2'-hydroxyl group of the terminal adenosine does not influence the reaction, but the 3'-hydroxyl group is essential and cannot be replaced by an amino group or a hydrogen atom. tRNA in which the 3'-terminal adenosine is replaced by formycin is active in the induction of guanosine tetraphosphate and pentaphosphate synthesis, but the reaction proceeds relatively slowly.