アルコールの麻酔濃度はGABAA受容体を介した電流を増強します：サブユニットの特異性の欠如

麻酔濃度のエタノール（50〜400 mm）およびブタノール（1-20 mm）は、ヒトGABAA受容体cDNAを発現するアフリカアキセノパス卵母細胞のGABAA受容体媒介塩化塩化物電流に対する影響についてテストしました。テストされたすべての受容体構築物で、電流の有意な増強が見られました。アルファ1のアルファ5サブユニット、またはベータ1のベータ2を置き換えると、エタノール増強の程度には影響しませんでした。200 mMエタノールと20 mMブタノールの効果も、アルファ1ベータ1対アルファ1ベータ1ガンマ2Sまたはアルファ1ベータ2対アルファ1ベータを発現する卵母細胞に対するさまざまなGABA濃度（0.3-1000マイクローム）を使用してテストしました。2ガンマ2S受容体コンストラクト。ガンマ2Sサブユニットの存在は、一般に増強の程度に影響するようには見えませんでしたが、アルファ1ベータ1のベータ1ガンマ2S受容体よりもアルファ1ベータ1の方が大きいことを除いて。GABAA受容体反応を増強する麻酔濃度のアルコールのこの現象は、以前に文献で報告された低（20 mM）エタノール増強とは異なるようです。

Anaesthetic concentrations of ethanol (50-400 mM) and butanol (1-20 mM) were tested for their effects on GABAA receptor-mediated chloride currents in Xenopus oocytes expressing human GABAA receptor cDNAs. Significant potentiation of the currents was seen in all receptor constructs tested. Substituting the alpha 5 subunit for the alpha 1, or the beta 2 for the beta 1, did not affect the degree of ethanol potentiation. The effects of 200 mM ethanol and 20 mM butanol were also tested using a variety of GABA concentrations (0.3-1000 microM) on oocytes expressing alpha 1 beta 1 vs. alpha 1 beta 1 gamma 2S or alpha 1 beta 2 vs. alpha 1 beta 2 gamma 2S receptor constructs. The presence of the gamma 2S subunit generally did not appear to affect the degree of potentiation, except that butanol potentiation was greater in alpha 1 beta 1 than in alpha 1 beta 1 gamma 2S receptors. This phenomenon of anaesthetic concentrations of alcohols potentiating GABAA receptor responses appears to be distinct from the low (20 mM) ethanol potentiation previously reported in the literature.