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空腹時Sprague-Dawleyラットは72時間、胆汁塩合成の阻害、胆汁流量と胆汁塩分泌速度の低下、および十二指腸および門脈の静脈胆汁酸濃度の低下をもたらしました。イリアルブラシ境界膜（BBM）タウロコール酸（TC）の取り込みの初期速度は、断食群で著しく減少しました（コントロールの45％）。BBMによるTC取り込みは飽和状態であり、絶食ラットとコントロール（それぞれ1.69 +/- 0.06および1.62 +/- 0.017 nmol.mgタンパク質-1.min-1）で同様の最大輸送速度がありますが、より高いMichaelis-Menten定数は対照（それぞれ96.9 +/- 20.0および54.9 +/- 10.2 microM）よりも断食ラット。肝臓基底膜（BLM）TCの取り込みは、断食動物で65％増加しました。BLMの輸送速度は、空腹時ラットとコントロール（それぞれ31.6 +/- 8.2および27.3 +/- 4.7マイクロム）に同様のミカリスメンテン定数を有し、最大輸送速度はコントロールよりも絶食ラット（1.84 +/--0.017および1.11 +/- 0.014 nmol.mg Protein-1.min-1）。断食ラットのBLMのコレステロールとリン脂質の比と蛍光異方性が減少し、コレステロールとリン脂質の比と回腸BBMでの蛍光異方性が増加しました。断食を伴う胆汁酸の腸肝循環の変化は、膜脂質組成の変化を介して合成または間接的に直接的な影響により、胆汁塩の輸送タンパク質の発現を変化させる可能性があります。
空腹時Sprague-Dawleyラットは72時間、胆汁塩合成の阻害、胆汁流量と胆汁塩分泌速度の低下、および十二指腸および門脈の静脈胆汁酸濃度の低下をもたらしました。イリアルブラシ境界膜（BBM）タウロコール酸（TC）の取り込みの初期速度は、断食群で著しく減少しました（コントロールの45％）。BBMによるTC取り込みは飽和状態であり、絶食ラットとコントロール（それぞれ1.69 +/- 0.06および1.62 +/- 0.017 nmol.mgタンパク質-1.min-1）で同様の最大輸送速度がありますが、より高いMichaelis-Menten定数は対照（それぞれ96.9 +/- 20.0および54.9 +/- 10.2 microM）よりも断食ラット。肝臓基底膜（BLM）TCの取り込みは、断食動物で65％増加しました。BLMの輸送速度は、空腹時ラットとコントロール（それぞれ31.6 +/- 8.2および27.3 +/- 4.7マイクロム）に同様のミカリスメンテン定数を有し、最大輸送速度はコントロールよりも絶食ラット（1.84 +/--0.017および1.11 +/- 0.014 nmol.mg Protein-1.min-1）。断食ラットのBLMのコレステロールとリン脂質の比と蛍光異方性が減少し、コレステロールとリン脂質の比と回腸BBMでの蛍光異方性が増加しました。断食を伴う胆汁酸の腸肝循環の変化は、膜脂質組成の変化を介して合成または間接的に直接的な影響により、胆汁塩の輸送タンパク質の発現を変化させる可能性があります。
Fasting Sprague-Dawley rats for 72 h resulted in inhibition of bile salt synthesis, reduced bile flow and bile salt secretion rate, and reduced duodenal and portal venous bile acid concentrations. The initial rate of ileal brush border membrane (BBM) taurocholate (TC) uptake was markedly reduced in the fasted group (45% of control). TC uptake by BBM was saturable, with similar maximal transport velocity for the fasted rats and controls (1.69 +/- 0.06 and 1.62 +/- 0.017 nmol.mg protein-1.min-1, respectively) but higher Michaelis-Menten constant for fasted rats than for controls (96.9 +/- 20.0 and 54.9 +/- 10.2 microM, respectively). Hepatic basolateral membrane (BLM) TC uptake was enhanced by 65% in fasted animals. Transport kinetics in BLM had a similar Michaelis-Menten constant for fasted rats and controls (31.6 +/- 8.2 and 27.3 +/- 4.7 microM, respectively), and maximal transport velocity was higher for fasted rats than for controls (1.84 +/- 0.017 and 1.11 +/- 0.014 nmol.mg protein-1.min-1). The cholesterol-to-phospholipid ratio and fluorescence anisotropy in BLM of fasted rats decreased, and the cholesterol-to-phospholipid ratio and fluorescence anisotropy increased in ileal BBM. Alterations in the enterohepatic circulation of bile acids with fasting may alter expression of transport proteins for bile salts by direct effects on synthesis or indirectly through membrane lipid compositional changes.
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