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さまざまなTRPリプレッサーの負株におけるトリプトファン（TRP）オペロンの転写に対する大腸菌細菌の成長率の影響に関する研究が行われました。このオペロンの調節領域（REG）と構造遺伝子からそれぞれ転写されたRNAのレベルの選択的測定は、細菌の成長率（Rose and Yanofsky、1972）によるTRPRNA合成の速度の増加が原因であることを明らかにしました。オペロンの調節領域における転写バリアでの転写の終了頻度の減少まで。障壁があるTRPオペロンの調節領域のプロモーターの遠位部分をカバーする欠失を伴う大腸菌の変異株では、TRPRNA合成の速度は成長率の影響を受けません。rho因子活性が低下するsua株では、細菌の成長速度はtrpRNAの合成速度に影響しません。この結果は、野生型細菌では、rho因子がTRPオペロンの転写の制御に寄与することを示唆しています。突然変異を伴う細菌では、トリプトファニル-TRNAシンテターゼ（TRSASE）不活性（TRPS株）をレンダリングした場合、TRPRNA合成の速度は、同質生成野生型細菌と同じ方法で成長速度の影響を受けます。この結果は、TRSASEが、少なくとも研究対象株では、再株のターミネーションと転写防止のメカニズムを介してTRPRNA合成の制御に義務的な役割を果たさないことを示しています。
さまざまなTRPリプレッサーの負株におけるトリプトファン（TRP）オペロンの転写に対する大腸菌細菌の成長率の影響に関する研究が行われました。このオペロンの調節領域（REG）と構造遺伝子からそれぞれ転写されたRNAのレベルの選択的測定は、細菌の成長率（Rose and Yanofsky、1972）によるTRPRNA合成の速度の増加が原因であることを明らかにしました。オペロンの調節領域における転写バリアでの転写の終了頻度の減少まで。障壁があるTRPオペロンの調節領域のプロモーターの遠位部分をカバーする欠失を伴う大腸菌の変異株では、TRPRNA合成の速度は成長率の影響を受けません。rho因子活性が低下するsua株では、細菌の成長速度はtrpRNAの合成速度に影響しません。この結果は、野生型細菌では、rho因子がTRPオペロンの転写の制御に寄与することを示唆しています。突然変異を伴う細菌では、トリプトファニル-TRNAシンテターゼ（TRSASE）不活性（TRPS株）をレンダリングした場合、TRPRNA合成の速度は、同質生成野生型細菌と同じ方法で成長速度の影響を受けます。この結果は、TRSASEが、少なくとも研究対象株では、再株のターミネーションと転写防止のメカニズムを介してTRPRNA合成の制御に義務的な役割を果たさないことを示しています。
A study was made of the influence of the growth rate of Escherichia coli bacteria on the transcription of the tryptophan (trp) operon, in various trp repressor negative strains. Selective measurement of the levels of RNA transcribed from the regulatory region (reg) of this operon and from the structural genes, respectively, has revealed that the increase of the rate of trpRNA synthesis with bacterial growth rate (Rose and Yanofsky, 1972) is due to a decrease of the frequency of termination of transcription at the transcriptional barrier in the regulatory region of the operon. In a mutant strain of E. coli with a deletion covering the promotor distal part of the regulatory region of the trp operon where the barrier is located, the rate of trpRNA synthesis is not affected by the growth rate. In suA- strains, in which Rho factor activity is reduced the bacterial growth rate does not affect the rate of synthesis of trpRNA. This result suggests that in wild type bacteria Rho factor contributes to the control of the transcription of the trp operon. In bacteria with a mutation rendering Tryptophanyl-tRNA synthetase (TRSase) inactive (trpS- strains) the rate of trpRNA synthesis is affected by the growth rate in the same way as in the isogenic wild type bacteria. This result indicates that TRSase plays no obligatory role in the control of trpRNA synthesis through a mechanism of termination and anti-termination of transcription, at least not in the studied strains, which carried a relA mutation.
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