シンデカン-1の発現は、分化によって誘導され、ヒトケラチノサイトの悪性形質転換によって抑制されます

シンデカンは、おそらく細胞マトリックス相互作用と成長因子応答の調節に関与する不可欠な膜プロテオグリカンのファミリーを構成しています。塩基性線維芽細胞成長因子（BFGF）と細胞外マトリックス成分を結合する細胞表面プロテオグリカンであるシンデカン-1の発現は、経口粘膜からの培養ヒトケラチノサイトと、さまざまな上皮および頸部の癌に由来する組織切片で研究されました。この研究では、ヒトシンデカン-1のコアタンパク質に対してポリクローナル抗体を上げました。アフィニティ精製抗体（指定抗P117）は、シンデカン-1と特異的に反応することが示されました。シンデカン-1の豊富な発現は、さまざまな層状上皮の凍結切片と培養ケラチノサイトで検出されました。棘細胞層に位置するケラチノサイトは、シンデカン-1に対して激しい免疫反応性を示したが、基底細胞はかなり弱く染色され、ケラチノサイトの分化中にシンデカン-1の発現が刺激される可能性があることを示唆している。培養されたヒトケラチノサイトは、培地の細胞外カルシウム濃度を増加させることにより、末期分化するように誘導されました。インバクリン発現の誘導と平行に、シンデカン-1のmRNAレベルが増加することがわかったため、シンデカン-1はケラチノサイト分化中に実際に誘導されることが示唆されました。シンデカン-1の分子量とグリコサミノグリカン組成は、カルシウム誘発分化中に著しく変化しませんでした。悪性形質転換は、頭頸部の扁平上皮癌（SCC）の凍結切片の抗P117の免疫反応性に基づいて、シンデカン-1発現の顕著な減少と関連していました（250語で切り捨てられた抽象的な）

Syndecans comprise a family of integral membrane proteoglycans that presumably participate in cell-matrix interactions and the modulation of growth factor response. Expression of syndecan-1, a cell surface proteoglycan that binds basic fibroblast growth factor (bFGF) and extracellular matrix components, was studied in cultured human keratinocytes from the oral mucosa and in tissue sections derived from various epithelia and carcinomas of the head and neck. For the study, polyclonal antibodies were raised against the core protein of human syndecan-1. The affinity-purified antibody (designated anti-P117) was shown to react specifically with syndecan-1. Abundant expression of syndecan-1 was detected in frozen sections of various stratified epithelia as well as in cultured keratinocytes. Keratinocytes located in the spinous cell layers showed intense immunoreactivity for syndecan-1, while basal cells stained rather weakly, suggesting that the expression of syndecan-1 could be stimulated during the differentiation of keratinocytes. Cultured human keratinocytes were induced to terminally differentiate by increasing the extracellular calcium concentration of the medium. Parallel to the induction of involucrin expression, the mRNA levels of syndecan-1 were found to increase, suggesting that syndecan-1 is indeed induced during keratinocyte differentiation. The molecular mass and glycosaminoglycan composition of syndecan-1 did not change markedly during calcium-induced differentiation. Malignant transformation was associated with marked reduction of syndecan-1 expression, based on the immunoreactivity of anti-P117 in frozen sections from squamous cell carcinomas (SCCs) of the head and neck.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)