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Ki67およびMib1モノクローナル抗体は、同じ増殖関連抗原の異なるエピトープに向けられています。Ki67は凍結切片でのみ動作しますが、MIB1は固定セクションでも使用できます。著者らは、連続凍結切片および固定材料に、MIB1およびKI67抗体を伴う40の乳がんの一連の乳癌を免疫染色しました。KI67標識指数(LI)は、12.9 +/- 8.9および12(それぞれ平均+/- SDと中央値)でした。Mib1 Liは、凍結切片で21.2 +/- 11.9および19.5で、固定セクションで24 +/- 15.2と21.5でした(それぞれ平均+/- SDと中央値)。凍結および固定切片のKi67 LiおよびMib1 Liは厳密に相関していた(p <.001)。結果は、報告されているKi67とMib1の偶発的な核染色パターンに沿っていますが、Mib1 Liの平均値と中央値はKi67 Liの値のほぼ2倍です。したがって、2つの抗体を使用した高および低増殖活性を定義するカットオフ値は異なります。免疫標識の違いは、凍結およびアセトン固定におけるMIB1エピトープのより良い生存、または分子構造修飾による細胞周期中のMIB1およびKI67エピトープの異なるアクセシビリティによるものです。MIB1モノクローナル抗体は、KI67モノクローナル抗体の合理的な代替品です。パラフィンセクションでのMIB1免疫染色の利点には、レトロスペクティブ研究の実現可能性と、コンピューター支援画像分析システムでの使用に最適な明確な形態学的標本の取得が含まれます。私たちの画像処理システムは、自動核カウントを可能にし、正の核を検出し、それらの染色強度を測定します。
Ki67およびMib1モノクローナル抗体は、同じ増殖関連抗原の異なるエピトープに向けられています。Ki67は凍結切片でのみ動作しますが、MIB1は固定セクションでも使用できます。著者らは、連続凍結切片および固定材料に、MIB1およびKI67抗体を伴う40の乳がんの一連の乳癌を免疫染色しました。KI67標識指数(LI)は、12.9 +/- 8.9および12(それぞれ平均+/- SDと中央値)でした。Mib1 Liは、凍結切片で21.2 +/- 11.9および19.5で、固定セクションで24 +/- 15.2と21.5でした(それぞれ平均+/- SDと中央値)。凍結および固定切片のKi67 LiおよびMib1 Liは厳密に相関していた(p <.001)。結果は、報告されているKi67とMib1の偶発的な核染色パターンに沿っていますが、Mib1 Liの平均値と中央値はKi67 Liの値のほぼ2倍です。したがって、2つの抗体を使用した高および低増殖活性を定義するカットオフ値は異なります。免疫標識の違いは、凍結およびアセトン固定におけるMIB1エピトープのより良い生存、または分子構造修飾による細胞周期中のMIB1およびKI67エピトープの異なるアクセシビリティによるものです。MIB1モノクローナル抗体は、KI67モノクローナル抗体の合理的な代替品です。パラフィンセクションでのMIB1免疫染色の利点には、レトロスペクティブ研究の実現可能性と、コンピューター支援画像分析システムでの使用に最適な明確な形態学的標本の取得が含まれます。私たちの画像処理システムは、自動核カウントを可能にし、正の核を検出し、それらの染色強度を測定します。
Ki67 and MIB1 monoclonal antibodies are directed against different epitopes of the same proliferation-related antigen. Whereas Ki67 works only on frozen sections, MIB1 may be used also on fixed sections. The authors immunostained a series of 40 breast carcinomas with MIB1 and Ki67 antibodies on serial frozen sections and on fixed material. The Ki67 labeling index (LI) was 12.9 +/- 8.9 and 12 (mean +/- SD and median, respectively). MIB1 LI was 21.2 +/- 11.9 and 19.5 on frozen sections and 24 +/- 15.2 and 21.5 on fixed sections (mean +/- SD and median, respectively). Ki67 LI and MIB1 LI on frozen and fixed sections were strictly correlated (P < .001). The results are in keeping with the reported coincidental nuclear staining pattern of Ki67 and MIB1, but the mean and median values of MIB1 LI are almost twice the values of Ki67 LI. The cut-off values to define high and low proliferative activity with the two antibodies are therefore different. The differences in immunolabeling may be due to better survival of the MIB1 epitope in freezing and acetone fixation or to differing accessibilities of the MIB1 and Ki67 epitopes during the cell cycle due to molecular conformational modifications. The MIB1 monoclonal antibody is a reasonable substitute for the Ki67 monoclonal antibody. The advantages of MIB1 immunostaining on paraffin sections include the feasibility of retrospective studies and of obtaining clear morphologic specimens that are optimal for use with computer-assisted image analysis systems. Our image-processing system allows automatic nuclear counting, detects positive nuclei and measures their staining intensity.
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