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Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America1994Apr26Vol.91issue(9)

Na(+) - I-シロトロピンが不足している非I( - )からの膜小胞には、培養された甲状腺細胞の輸送が存在します

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
  • Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
概要
Abstract

甲状腺におけるIの活性蓄積は、Na(+)-I-Symporterによって媒介され、Na+/K(+)-ATPaseによって生成されるNa+勾配によって駆動されます。甲状腺刺激(TSH)は甲状腺I-蓄積を刺激します。ラット甲状腺由来のFRTL-5細胞は、I-を蓄積するためにTSHを必要とします。7日間以上のTSH離脱により、これらの細胞でのNa(+) - I-Symport活性が完全に喪失します[Weiss、S。J.、Philp、N。J.およびGrollman、E。F.(1984)内分泌学114、1090-1098]。驚くべきことに、TSHフリー培地[TSH( - )細胞]に維持されているFRTL-5細胞から調製された膜小胞はI-を蓄積し、TSH( - )細胞にNa(+)-I-Symport活性が存在しないことを示唆しています。この発見は、Na(+)-I-Symporterが、おそらくNa(+)-I-Symport活性がないにもかかわらず、TSH( - )細胞に不活性状態に存在することを示しています。Na(+)-I-甲状腺膜小胞におけるI-シトラポート活動は、小胞準備の条件がタンパク質分解を好む場合に強化されます。TSH(+)およびTSH( - )の両方の細胞の細胞内分画研究は、Na(+)-I-Symport活性が主に細胞内膜ではなく細胞膜に濃縮された画分と関連していることを示しており、Na(+)-I-I-Symporterが血漿膜に存在し、TSHによって構成的に存在する可能性があることを示唆しています。

甲状腺におけるIの活性蓄積は、Na(+)-I-Symporterによって媒介され、Na+/K(+)-ATPaseによって生成されるNa+勾配によって駆動されます。甲状腺刺激(TSH)は甲状腺I-蓄積を刺激します。ラット甲状腺由来のFRTL-5細胞は、I-を蓄積するためにTSHを必要とします。7日間以上のTSH離脱により、これらの細胞でのNa(+) - I-Symport活性が完全に喪失します[Weiss、S。J.、Philp、N。J.およびGrollman、E。F.(1984)内分泌学114、1090-1098]。驚くべきことに、TSHフリー培地[TSH( - )細胞]に維持されているFRTL-5細胞から調製された膜小胞はI-を蓄積し、TSH( - )細胞にNa(+)-I-Symport活性が存在しないことを示唆しています。この発見は、Na(+)-I-Symporterが、おそらくNa(+)-I-Symport活性がないにもかかわらず、TSH( - )細胞に不活性状態に存在することを示しています。Na(+)-I-甲状腺膜小胞におけるI-シトラポート活動は、小胞準備の条件がタンパク質分解を好む場合に強化されます。TSH(+)およびTSH( - )の両方の細胞の細胞内分画研究は、Na(+)-I-Symport活性が主に細胞内膜ではなく細胞膜に濃縮された画分と関連していることを示しており、Na(+)-I-I-Symporterが血漿膜に存在し、TSHによって構成的に存在する可能性があることを示唆しています。

The active accumulation of I- in the thyroid gland is mediated by the Na(+)-I- symporter and driven by the Na+ gradient generated by the Na+/K(+)-ATPase. Thyrotropin (TSH) stimulates thyroidal I- accumulation. Rat thyroid-derived FRTL-5 cells require TSH to accumulate I-. TSH withdrawal for over 7 days results in complete loss of Na(+)-I-symport activity in these cells [Weiss, S. J., Philp, N. J. and Grollman, E. F. (1984) Endocrinology 114, 1090-1098]. Surprisingly, membrane vesicles prepared from FRTL-5 cells maintained in TSH-free medium [TSH(-)cells]accumulate I-, suggesting that the absence of Na(+)-I- symport activity in TSH(-) cells cannot be due solely to a decrease in the biosynthesis of either the symporter or a putative activating factor. This finding indicates that the Na(+)-I- symporter is present, probably in an inactive state, in TSH(-) cells despite their lack of Na(+)-I- symport activity. Na(+)-I- symport activity in thyroid membrane vesicles is enhanced when conditions for vesicle preparation favor proteolysis. Subcellular fractionation studies in both TSH(+) and TSH(-) cells show that Na(+)-I- symport activity is mostly associated with fractions enriched in plasma membrane rather than in intracellular membranes, suggesting that the Na(+)-I- symporter may constitutively reside in the plasma membrane and may be activated by TSH.

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