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ミエロブラスチン発現の調節は、HL60細胞の骨髄分化中に研究され、ミエロペルオキシダーゼの骨髄分化と比較されました。分化の単球経路への誘導により、シクロヘキシミドに鈍感な両方の転写産物の迅速で顕著な並行した並行したダウンレギュレーションが生じました。したがって、ミエロ芽細胞は直接調節され、ミエロペルオキシダーゼと同様に、一次応答遺伝子に属します。核の実行実験とRNAの半減期の測定により、ミエロブラスチンの調節が転写および転写後の両方のレベルにあることが明らかになりました。
ミエロブラスチン発現の調節は、HL60細胞の骨髄分化中に研究され、ミエロペルオキシダーゼの骨髄分化と比較されました。分化の単球経路への誘導により、シクロヘキシミドに鈍感な両方の転写産物の迅速で顕著な並行した並行したダウンレギュレーションが生じました。したがって、ミエロ芽細胞は直接調節され、ミエロペルオキシダーゼと同様に、一次応答遺伝子に属します。核の実行実験とRNAの半減期の測定により、ミエロブラスチンの調節が転写および転写後の両方のレベルにあることが明らかになりました。
Regulation of myeloblastin expression was studied during myeloid differentiation of HL60 cells and compared with that of myeloperoxidase. Induction towards the monocytic pathway of differentiation caused a rapid, marked and parallel down-regulation of both transcripts which were insensitive to cycloheximide. Thus, myeloblastin is directly regulated and, similarly to myeloperoxidase, belongs to the set of primary response genes. Nuclear run-on experiments and RNA half-life determinations revealed that myeloblastin regulation was at both the transcriptional and posttranscriptional levels.
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