マウス胚性幹および胚癌細胞による線維芽細胞成長因子受容体遺伝子およびスプライス変異体の発生的に調節された発現

4つの線維芽細胞成長因子受容体（FGF-R）遺伝子の発現は、マウス胚性幹（ES）細胞、胚癌（EC）細胞、およびそれらの分化誘導体で調べられました。FGF-R1およびFGF-R4は、調べたすべてのサンプルで構成的に発現することがわかった。FGF-R2およびFGF-R3の発現は、ES細胞とEC細胞の両方の分化により大幅に増加することがわかりました。FGF-R2の細胞外領域の3番目の免疫グロブリンドメイン（IGIII）のスプライスバリアントの検査により、IgIIIC転写産物はES細胞分化時に発現している一方であるが、IgIIIB転写産物（リガンドFGF-7の特異性を付与）が発現することが明らかになりました。ES細胞とその分化した子孫。FGF-R3転写産物もES細胞で発現しましたが、Igiiib領域を含むバリアントFGF-R3転写産物は、分化時に発現しました。調査結果は、胚細胞型におけるFGF-R発現のレパートリーが遺伝子発現の両方のレベルで発達的に調節されていることを示唆しており、代替スプライシングとFGF-Rファミリーの異なるメンバーは、遺伝子とスプライスの両方の異なる発現の異なるパターンを示すことができることを示唆しています。

The expression of the four fibroblast growth factor receptor (FGF-R) genes was examined in murine embryonic stem (ES) cells, embryonal carcinoma (EC) cells, and their differentiated derivatives. FGF-R1 and FGF-R4 were found to be expressed constitutively in all samples examined. The expression of FGF-R2 and FGF-R3 was, however found to increase significantly upon differentiation of both ES and EC cells. Examination of splice variants of the third immunoglobulin domain (IgIII) of the extracellular region of the FGF-R2 revealed that whilst IgIIIc transcripts were expressed upon ES cell differentiation, IgIIIb transcripts (which confer specificity for the ligand FGF-7) were expressed in both ES cells and their differentiated progeny. FGF-R3 transcripts were also expressed in ES cells, but variant FGF-R3 transcripts containing the IgIIIb region were expressed upon differentiation. The findings suggest that the repertoire of FGF-R expression in embryonic cell types is developmentally regulated at the level of both gene expression, and alternative splicing and different members of the FGF-R family can exhibit distinct patterns of both gene and splice variant expression.