細菌メソソームの実質構造またはアーティファクト？

OSO4固定条件に関連するグラム陽性細菌における膜組織の超微細構造研究は、培養ブースで0.1％OSO4で細菌が0.1％OSO4を含む初期固定にさらされる場合にのみ、大きな複雑なメソソームが観察されることを明らかにしました。Ryter-Kellenberger手順。大きなメソソームがこの予備化によって生成されることを示唆する証拠が得られました。培養ブイヨン中の0.1％OSO4を含むバチルスセレウスの接頭辞の間に発生する膜形態の変化の運動学的研究は、メソソーム物質の量がゼロから1.7分のプレフィックスで最大観測された最大値に直線的に増加することを示しました。細胞面積の統一あたりのメソソームの数と、平均的な個々のメソソーム領域の最大値に達します。完全なRyter-Kellenberger手順によって固定されたグラム陽性で観察された大きなメソソームは、0.1％OSO4の膜損傷作用の結果です。このような損傷作用は、観測から推定された0.1％OSO4は、B。cereusおよびStreptococcus faecalisから細胞内K+の迅速かつ広範囲の漏れを迅速に誘導し、誘導します。その解釈を支持して、いくつかの膜損傷処理を受ける細菌では、3つの異なる固定手順の後にメソソーム様構造が見られます。最初に1％OSO4、4％OSO4または2.5％グルタルアルデヒドで固定された細菌では、大きな複雑なメソソームは観察されません。細胞質膜の小さく単純な陥入が存在します。これらの微小メソソームのサイズは、固定の原因となる反比例の比例です。酢酸ウラニルは、研究対象の固定具の間で、細菌膜への損傷が最も少ない速度で発見されました。この固定液は、プロトプラストを十分に保存します。最初は酢酸ウラニルで固定された細菌では、メソソームは見つかりませんでした。現在の研究の結果は、細菌細胞の実際の構造として、大小の両方のメソソームの存在に深刻な疑問を投げかけています。折り畳みのない連続した細胞質膜（メソソーム）は、グラム陽性の膜組織の実際のパターンになることが提案されています。

The ultrastructural study of membrane organization in gram-positive bacteria related to the OSO4 fixation conditions revealed that large, complex mesosomes are observed only when the bacteria are subjected to an initial fixation with 0.1%OSO4 in the culture broth, as in the prefixation step of the Ryter-Kellenberger procedure. Evidence was obtained suggesting that the large mesosomes are produced by this prefization. The kinetic study of the membrane morphological alterations occurring during the prefixation of Bacillus cereus with 0.1%OSO4 in the culture broth showed that the amount of mesosome material increases linearly from zero to a maximum observed at 1.7 min of prefixation and that at about this time a maximum is reached for the number of mesosomes per unity of cell area and for the average individual mesosome area. The large mesosomes observed in gram-positives fixed by the complete Ryter-Kellenberger procedure would be the result of the membrane-damaging action of 0.1%OSO4. Such damaging action was deduced from the observation thay 0.1%OSO4 quickly lyses protoplasts and induces a quick and extensive leakage of intracellular K+ from B. cereus and Streptococcus faecalis. In support of that interpretation is the observation that in bacteria subjected to several membrane-damaging treatments, mesosome-like structures are seen after three different fixation procedures. In bacteria initially fixed with 1% OSO4, 4% OSO4 or 2.5% glutaraldehyde, no large complex mesosomes are observed, small and simple invaginations of the cytoplasmic membrane being present. The size of these minute mesosomes is inversely proportional that causes of fixation. Uranyl acetate was found among the studied fixatives the one to the rate the least damage to bacterial membranes. This fixative satisfactorily preserves protoplasts. In bacteria initially fixed with uranyl acetate no mesosomes were found. The results of the present work throw serious doubts on the existence of mesosomes, both large and small, as real structures of bacterial cells. It is proposed that a continuous cytoplasmic membrane without infoldings (mesosomes) would be the real pattern of membrane organization in gram-positives.