ウイルス性コートタンパク質のタフシンおよびタフトシン阻害剤様フラグメントの鎮痛活性

ヒトアデノウイルス2型（AD2）ビリオンタンパク質の7つのペンタペプチド断片の抗侵害受容活性：Thr-val-pro-pro-pro-arg（1）、thr-arg-pro-pro-pro-arg（2）、Thr-gly-pro-pro-pro-pro-thr（3）、pro-arg-pro-pro-pro-pro-thr（4）、phe-val-pro-pro-arg（5）、ala-arg-pro-pro-ala（6）、tyr-gly-pro-pro-lys（7） - 既知のタフトシン阻害剤Thr-Lys-Pro-Pro-ARGの類似体は、ホットプレート手順によって測定されました。また、HIV-1およびHIV-2のエピトープの2つのタフツィン様フラグメント：Thr-Lys-Ala-Lys（8）、Thr-Lys-Glu-Lys（9）、およびTuftsin Analog Thr-Lys-Asp-Lys（10）テストされました。対照実験では、タフトシンとペンタペプチドのタフトシン阻害剤の効果も研究されました。ペプチド2、4、および5は、ICV注射後に非常に強力な鎮痛を引き起こすことがわかった。ペプチド8による前処理により、タフシンによって誘発される抗侵害受容効果が著しく減少することが観察されました。

Antinociceptive activity of seven pentapeptide fragments of human adenovirus type 2 (Ad2) virion proteins: Thr-Val-Pro-Pro-Arg (1), Thr-Arg-Pro-Pro-Arg (2), Thr-Gly-Pro-Pro-Thr (3), Pro-Arg-Pro-Pro-Thr (4), Phe-Val-Pro-Pro-Arg (5), Ala-Arg-Pro-Pro-Ala (6), Tyr-Gly-Pro-Pro-Lys (7)--analogs of known tuftsin inhibitor Thr-Lys-Pro-Pro-Arg, was measured by hot-plate procedure. Also two tuftsin-like fragments of epitopes of HIV-1 and HIV-2: Thr-Lys-Ala-Lys (8), Thr-Lys-Glu-Lys (9), and tuftsin analog Thr-Lys-Asp-Lys (10) were tested. In the control experiments the effects of tuftsin and pentapeptide tuftsin inhibitor were also studied. The peptides 2, 4 and 5 were found to produce very strong analgesia after the icv injection. It was observed that pretreatment with peptide 8 remarkably diminished the antinociceptive effect induced by tuftsin.