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Development (Cambridge, England)1993Jan01Vol.117issue(1)

ヒルミソデルムの分節性同一性の発達起源

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
  • Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S.
  • Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
概要
Abstract

ヒル胚のセグメンテーションは、ステレオタイプの細胞系統によって確立されます。32の各セグメントは、中胚葉および外胚葉芽細胞クローンの相同、両側対称補体から生じます。セグメントは相同ですが、縦方向の体軸に沿って地域的に区別されます。さまざまなセグメントが特徴の特異なアンサンブルを表示します。これは、個別のセグメントのアイデンティティを構成します。中胚葉由来のネフリジア、生殖器原始などのセグメント固有の特徴の分化は、小型爆風細胞クローンの発達運命の多様化を反映しています。相同性中胚葉爆風細胞クローンのセグメント特異的分化は、細胞発射メカニズム(細胞の系統履歴に基づく)に依存するか、セルエクストリンシックメカニズム(細胞の環境との相互作用に基づく)に依存しているかどうかを調査しました。失礼。この目的のために、最初に個々の中胚葉爆風細胞クローンのセグメント固有の運命をマッピングし、次に中胚葉クローンを誘導して、通常は運命づけられていないセグメントの形成に参加しました。2種類の異所性分節位置が生成されました。1つは、中胚葉爆風細胞クローンが他のすべてのコンセグル細胞に登録されていなかったものと、中胚葉芽細胞クローンがその上にある外胚葉に登録されていませんでしたが、正常な登録型であったものがあります。胚の反対側の中胚葉と外胚葉。いずれかのタイプの異所性セグメント位置で発達した中胚葉爆風細胞クローンは、異所性の位置ではなく、元のセグメントの運命に特徴的なセグメント固有の特徴を生じさせました。したがって、Leech Mesodermにおける分節性同一性の発達は、細胞内膜メカニズムに起因しており、出生前またはまもなく、中胚葉芽細胞はセグメント固有の運命に自律的にコミットされています。

ヒル胚のセグメンテーションは、ステレオタイプの細胞系統によって確立されます。32の各セグメントは、中胚葉および外胚葉芽細胞クローンの相同、両側対称補体から生じます。セグメントは相同ですが、縦方向の体軸に沿って地域的に区別されます。さまざまなセグメントが特徴の特異なアンサンブルを表示します。これは、個別のセグメントのアイデンティティを構成します。中胚葉由来のネフリジア、生殖器原始などのセグメント固有の特徴の分化は、小型爆風細胞クローンの発達運命の多様化を反映しています。相同性中胚葉爆風細胞クローンのセグメント特異的分化は、細胞発射メカニズム(細胞の系統履歴に基づく)に依存するか、セルエクストリンシックメカニズム(細胞の環境との相互作用に基づく)に依存しているかどうかを調査しました。失礼。この目的のために、最初に個々の中胚葉爆風細胞クローンのセグメント固有の運命をマッピングし、次に中胚葉クローンを誘導して、通常は運命づけられていないセグメントの形成に参加しました。2種類の異所性分節位置が生成されました。1つは、中胚葉爆風細胞クローンが他のすべてのコンセグル細胞に登録されていなかったものと、中胚葉芽細胞クローンがその上にある外胚葉に登録されていませんでしたが、正常な登録型であったものがあります。胚の反対側の中胚葉と外胚葉。いずれかのタイプの異所性セグメント位置で発達した中胚葉爆風細胞クローンは、異所性の位置ではなく、元のセグメントの運命に特徴的なセグメント固有の特徴を生じさせました。したがって、Leech Mesodermにおける分節性同一性の発達は、細胞内膜メカニズムに起因しており、出生前またはまもなく、中胚葉芽細胞はセグメント固有の運命に自律的にコミットされています。

Segmentation in the leech embryo is established by a stereotyped cell lineage. Each of the 32 segments arises from homologous, bilaterally symmetrical complements of mesodermal and ectodermal blast cell clones. Although segments are homologous, they are regionally differentiated along the longitudinal body axis. Various segments display idiosyncratic ensembles of features, which constitute discrete segmental identities. The differentiation of segment-specific features, such as the mesoderm-derived nephridia, genital primordia and identified Small Cardioactive Peptide immunoreactive neurons, reflects a diversification of the developmental fates of homologous blast cell clones. We have investigated whether segment-specific differentiation of homologous mesodermal blast cell clones depends on cell-intrinsic mechanisms (based on the cells' lineage history) or on cell-extrinsic mechanisms (based on the cells' interactions with their environment) in embryos of Theromyzon rude. For this purpose, we first mapped the segment-specific fates of individual mesodermal blast cell clones, and then induced mesodermal clones to take part in the formation of segments for which they are not normally destined. Two types of ectopic segmental position were produced: one in which a mesodermal blast cell clone was out of register with all other consegmental cells and one in which a mesodermal blast cell clone was out of register with its overlying ectoderm, but was in normal register with the mesoderm and ectoderm on the other side of the embryo. Mesodermal blast cell clones that developed in either type of ectopic segmental position gave rise to segment-specific features characteristic of their original segmental fates rather than their ectopic positions. Thus, the development of segmental identity in the leech mesoderm is attributable to a cell-intrinsic mechanism and, either before or soon after their birth, mesodermal blast cells are autonomously committed to segment-specific fates.

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