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チロシンキナーゼのTRKファミリーは、神経成長因子関連のニューロトロフィンの受容体をコードします。ここでは、TRKCの発達発現研究を提示します。TRKCは、神経栄養素-3(NT-3)の受容体をコードします。関連する遺伝子、TRK、TRKBと同様に、TRKCは主に神経系統で発現していますが、パターンは複雑で非神経細胞を含んでいます。TRKおよびTRKB発達発現パターンとの直接的な比較により、次の観察が可能になります。(1)TRKCは、他のTRK遺伝子が沈黙している新規神経組織で発現しています。(2)一部の組織は、胚と成体のTRKBおよびTRKC受容体を共発現するように見えます。(3)TRKC発現は、胃の胚で検出できます。これらのデータは、発達中のTRKファミリー受容体と神経成長因子関連のニューロトロフィンの役割に関する洞察を提供し、ニューロンの生存と分化を調節することに加えて、神経栄養生物/TRK受容体系がより広い生理学的効果をもたらす可能性があることを示唆しています。最後に、マウス染色体上の各TRK遺伝子の位置をマッピングするために、種間マウスバッククロスを使用しています。利用可能な染色体マップとのアライメントは、TRK遺伝子と既知の神経学的変異との間の可能な結合を識別します。
チロシンキナーゼのTRKファミリーは、神経成長因子関連のニューロトロフィンの受容体をコードします。ここでは、TRKCの発達発現研究を提示します。TRKCは、神経栄養素-3(NT-3)の受容体をコードします。関連する遺伝子、TRK、TRKBと同様に、TRKCは主に神経系統で発現していますが、パターンは複雑で非神経細胞を含んでいます。TRKおよびTRKB発達発現パターンとの直接的な比較により、次の観察が可能になります。(1)TRKCは、他のTRK遺伝子が沈黙している新規神経組織で発現しています。(2)一部の組織は、胚と成体のTRKBおよびTRKC受容体を共発現するように見えます。(3)TRKC発現は、胃の胚で検出できます。これらのデータは、発達中のTRKファミリー受容体と神経成長因子関連のニューロトロフィンの役割に関する洞察を提供し、ニューロンの生存と分化を調節することに加えて、神経栄養生物/TRK受容体系がより広い生理学的効果をもたらす可能性があることを示唆しています。最後に、マウス染色体上の各TRK遺伝子の位置をマッピングするために、種間マウスバッククロスを使用しています。利用可能な染色体マップとのアライメントは、TRK遺伝子と既知の神経学的変異との間の可能な結合を識別します。
The Trk family of tyrosine kinases encodes receptors for nerve growth factor-related neurotrophins. Here we present a developmental expression study of trkC, which encodes a receptor for neurotrophin-3 (NT-3). Like the related genes, trk and trkB, trkC is expressed primarily in neural lineages although the pattern is complex and includes non-neuronal cells. Direct comparison with trk and trkB developmental expression patterns permits the following observations. (1) trkC is expressed in novel neural tissues where other Trk genes are silent. (2) Some tissues appear to coexpress trkB and trkC receptors in the embryo and in the adult. (3) trkC expression can be detected in the gastrulating embryo. These data provide insights into the role of Trk-family receptors and nerve growth factor-related neurotrophins during development and suggest that, in addition to regulating neuronal survival and differentiation, the neurotrophin/Trk receptor system may have broader physiological effects. Finally, interspecific mouse backcrosses have been used to map the location of each of the Trk genes on mouse chromosomes. Alignment with available chromosomal maps identify possible linkage between the Trk genes and known neurological mutations.
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