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Annals of the New York Academy of Sciences1993Sep24Vol.695issue()

老化したラットの海馬におけるコリン作動性神経伝達:L-アルファ - グリセリルホスリルリルコリン治療の影響

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

アセチルコリンの合成および分解酵素コリンアセチルトランスフェラーゼ(CHAT)およびアセチルコリンエステラーゼ(AChE)およびアセチルコリンエステラーゼ(ACh)およびコリン作動性筋肉症M-1およびM-2受容体を使用したHocicampusを使用したM-2受容体で評価されたHococampusで評価されたAcetyline Choline Acetylinestersease(CHAT)に及ぼすL-アルファ - グリセリルホスリル酸化症(GFC)処理の老化とL-アルファ - グリセリルホスリル酸塩(GFC)処理の影響それぞれ免疫細胞化学、組織化学および放射性リガンド結合技術。調査は、2か月(若い)、12か月(成人)、27ヶ月(古い)の雄のウィスターラットで行われました。経口GFCは、21ヶ月から27か月目まで100 mg/kg/日の用量で投与されました。チャットは、成体ラットの海馬における最高の免疫染色を明らかにしました。AChE反応性の最も高い発現は、成体ラットの海馬で顕著でした。GFCでの治療は、老化したラットの海馬における部分チャット免疫反応性とAChE反応性を回復しました。ムスカリンM-1およびM-2受容体を、それぞれ[3H] - ピレンゼピンと[3H] -AF-DX-116で標識しました。M-1ムスカリン受容体の密度は年齢とともに減少しましたが、M-2ムスカリン受容体は変化しませんでした。GFC治療は、古いラットのM-1受容体の損失に一部対抗し、M-2受容体に影響を与えませんでした。

アセチルコリンの合成および分解酵素コリンアセチルトランスフェラーゼ(CHAT)およびアセチルコリンエステラーゼ(AChE)およびアセチルコリンエステラーゼ(ACh)およびコリン作動性筋肉症M-1およびM-2受容体を使用したHocicampusを使用したM-2受容体で評価されたHococampusで評価されたAcetyline Choline Acetylinestersease(CHAT)に及ぼすL-アルファ - グリセリルホスリル酸化症(GFC)処理の老化とL-アルファ - グリセリルホスリル酸塩(GFC)処理の影響それぞれ免疫細胞化学、組織化学および放射性リガンド結合技術。調査は、2か月(若い)、12か月(成人)、27ヶ月(古い)の雄のウィスターラットで行われました。経口GFCは、21ヶ月から27か月目まで100 mg/kg/日の用量で投与されました。チャットは、成体ラットの海馬における最高の免疫染色を明らかにしました。AChE反応性の最も高い発現は、成体ラットの海馬で顕著でした。GFCでの治療は、老化したラットの海馬における部分チャット免疫反応性とAChE反応性を回復しました。ムスカリンM-1およびM-2受容体を、それぞれ[3H] - ピレンゼピンと[3H] -AF-DX-116で標識しました。M-1ムスカリン受容体の密度は年齢とともに減少しましたが、M-2ムスカリン受容体は変化しませんでした。GFC治療は、古いラットのM-1受容体の損失に一部対抗し、M-2受容体に影響を与えませんでした。

The influence of aging and of L-alpha-glycerylphosphorylcholine (GFC) treatment on the acetylcholine synthesizing and degradating enzymes choline acetyltransferase (ChAT) and acetylcholinesterase (AChE) and on cholinergic muscarinic M-1 and M-2 receptors were assessed in the hippocampus using immunocytochemical, histochemical and radioligand binding techniques, respectively. The investigation was performed on male Wistar rats of 2 months (young), 12 months (adult), and 27 months (old). Oral GFC was given at the dose of 100 mg/Kg/day from the 21st to the 27th month of age. ChAT revealed the highest immunostaining in the hippocampus of adult rats followed by young and old animals. The highest expression of AChE reactivity was noticeable in the hippocampus of adult rats followed by old and young animals. Treatment with GFC restored in part ChAT immunoreactivity and AChE reactivity in the hippocampus of aged rats. Muscarinic M-1 and M-2 receptors were labeled with [3H]-pirenzepine and [3H]-AF-DX-116 respectively. The density of M-1 muscarinic receptors decreased with age, whereas M-2 muscarinic receptors did not change. GFC treatment countered in part the loss of M-1 receptors in old rats and was without effect on M-2 receptors.

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