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Cruzi Trypanosomaのリポペプチドホスホグリカンは、成長の静止段階（4〜5日）でエピマスチゴテから分離されたグリコシル化イノシトール - ホスホセラミドです。現在、培養成長の2日後のエピマスチゴテから、2つの類似したグリコイノシトルリン脂質（グリコイノシトルリン脂質Aおよびグリコイノシトルリン脂質b）を精製しました。[3H]パルミチン酸は、グリコイノシトルホスホリピッドAの1-O-ヘキサデシル-2-O-パリミトイルグリセロールおよびグリコイノシトルホスホリピッドBのセラミドに組み込まれた。アルカリ加水分解後、脂質をGLC/MSによって分析しました。グリコイノシトルリン脂質Aでは、得られた脂質は1-O-ヘキサデシルグリセロールとパルミチン酸に対応していました。グリコイノシトルリン脂質Bのセラミド成分は、スフィンガニン、パルミチン酸、およびリグノサク酸です。オリゴ糖は亜酸化酸によって分解される可能性があり、さらに酵素治療により、T。cruziから分離された2つのグリコイノシトルリン脂質がグリコシルホスファチジルイノシトール膜アンカーの共通コア構造を共有することが示されました。微小ゼネリティは、ガラクトースによる置換と同様に決定され、主にリポペプチドホスホグリカンについて以前に説明されたように、主にフラノース構成にありました。しかし、メチル化分析により、ガラクトースの20％がピラノースの形であることが示されました。どちらのグリコイノシトルリン脂質も、脂質部分が主に異なります。
Cruzi Trypanosomaのリポペプチドホスホグリカンは、成長の静止段階（4〜5日）でエピマスチゴテから分離されたグリコシル化イノシトール - ホスホセラミドです。現在、培養成長の2日後のエピマスチゴテから、2つの類似したグリコイノシトルリン脂質（グリコイノシトルリン脂質Aおよびグリコイノシトルリン脂質b）を精製しました。[3H]パルミチン酸は、グリコイノシトルホスホリピッドAの1-O-ヘキサデシル-2-O-パリミトイルグリセロールおよびグリコイノシトルホスホリピッドBのセラミドに組み込まれた。アルカリ加水分解後、脂質をGLC/MSによって分析しました。グリコイノシトルリン脂質Aでは、得られた脂質は1-O-ヘキサデシルグリセロールとパルミチン酸に対応していました。グリコイノシトルリン脂質Bのセラミド成分は、スフィンガニン、パルミチン酸、およびリグノサク酸です。オリゴ糖は亜酸化酸によって分解される可能性があり、さらに酵素治療により、T。cruziから分離された2つのグリコイノシトルリン脂質がグリコシルホスファチジルイノシトール膜アンカーの共通コア構造を共有することが示されました。微小ゼネリティは、ガラクトースによる置換と同様に決定され、主にリポペプチドホスホグリカンについて以前に説明されたように、主にフラノース構成にありました。しかし、メチル化分析により、ガラクトースの20％がピラノースの形であることが示されました。どちらのグリコイノシトルリン脂質も、脂質部分が主に異なります。
The lipopeptidophosphoglycan from Trypanosoma cruzi is a glycosylated inositol-phosphoceramide isolated from epimastigotes at the stationary phase of growth (4-5 days). We have now purified two similar glycoinositolphospholipids (glycoinositolphospholipid A and glycoinositolphospholipid B) from epimastigotes after the second day of culture growth. [3H]Palmitic acid was incorporated into 1-O-hexadecyl-2-O-palmitoylglycerol in glycoinositolphospholipid A and into ceramide in glycoinositolphospholipid B. The lipids were released by incubation with glycosylphosphatidylinositol-specific phospholipase C from Bacillus thuringiensis or by chemical methods. After alkaline hydrolysis, the lipids were analysed by GLC/MS. In glycoinositolphospholipid A the resulting lipids corresponded to 1-O-hexadecylglycerol and palmitic acid. The ceramide components in glycoinositolphospholipid B are sphinganine, palmitic acid and lignoceric acid. The oligosaccharides could be degraded by nitrous acid and further enzymic treatment showed that the two glycoinositolphospholipids isolated from T. cruzi share the common core structure of the glycosylphosphatidylinositol membrane anchors. The microheterogeneity was determined, as well as the substitution by galactose, and was mainly in the furanose configuration as was previously described for lipopeptidophosphoglycan. However, methylation analysis indicated that 20% of the galactose is in the pyranose form. Both glycoinositolphospholipids mainly differ in the lipid moiety.
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