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Black Scorpion Heterometrus longimanusからの毒（BSV）の生物活性（致死性を含む）に関する文書は不足しています。いくつかの種のサソリからの毒は、アドレナリン作動性反応を促進する末梢交感神経刺激を引き起こすため、ラット分離類骨筋筋（ACM）を使用したアドレナリン作動性伝達に対するBSVの効果を調査しました。BSVのカテコールアミン含有量もHPLCによって測定されました。フェントラミン（5ミクロム）、グアネチジン（5ミクロム）、デシプラミン（1.5ミクロム）、テトロドトキシン（2ミクロム）、およびin vivo（5 mg/kg S.C. x 24時間および5 mg/kg i.p. x 3時間）でのレセルピン前処理の効果ラットACMの収縮反応についてフィールド刺激、粗BSV（2〜10マイクロリットル6 mLバス）、ノルアドレナリン（3ミクロム）、チラミン（10-15ミクロム）、カルバコール（2-3マイクローム）、および塩化カリウム（50〜75 mm）を調査しました。BSVは、類骨筋の筋肉におけるジャンクション後のα-アドレナリン受容体に直接作用することにより、ノルアドレナリン（NA）のアゴニストの作用を模倣しました。粗BSVのLD50がI.Vを注入しました。マウスには、マウス1 kgあたり0.13 mlでした。粗BSVの連続的な限外ろ過により、低分子の物質の存在が明らかになりました。BSVの接合後のアルファアゴニストアクションを媒介するWT。HPLC測定により、BSVにおけるノルアドレナリン（Na;平均濃度1.8 +/- 0.3 mm）の存在が確認されました。ドーパミン濃度（平均31 +/- 4ミクロム）はNAの濃度よりも60倍低かったのに対し、調査した15のサンプルすべてでアドレナリンは検出されませんでした。したがって、BSVにおけるNAの存在は、ACMの毒液のジャンクション後のアルファアゴニスト作用を説明できます。
Black Scorpion Heterometrus longimanusからの毒（BSV）の生物活性（致死性を含む）に関する文書は不足しています。いくつかの種のサソリからの毒は、アドレナリン作動性反応を促進する末梢交感神経刺激を引き起こすため、ラット分離類骨筋筋（ACM）を使用したアドレナリン作動性伝達に対するBSVの効果を調査しました。BSVのカテコールアミン含有量もHPLCによって測定されました。フェントラミン（5ミクロム）、グアネチジン（5ミクロム）、デシプラミン（1.5ミクロム）、テトロドトキシン（2ミクロム）、およびin vivo（5 mg/kg S.C. x 24時間および5 mg/kg i.p. x 3時間）でのレセルピン前処理の効果ラットACMの収縮反応についてフィールド刺激、粗BSV（2〜10マイクロリットル6 mLバス）、ノルアドレナリン（3ミクロム）、チラミン（10-15ミクロム）、カルバコール（2-3マイクローム）、および塩化カリウム（50〜75 mm）を調査しました。BSVは、類骨筋の筋肉におけるジャンクション後のα-アドレナリン受容体に直接作用することにより、ノルアドレナリン（NA）のアゴニストの作用を模倣しました。粗BSVのLD50がI.Vを注入しました。マウスには、マウス1 kgあたり0.13 mlでした。粗BSVの連続的な限外ろ過により、低分子の物質の存在が明らかになりました。BSVの接合後のアルファアゴニストアクションを媒介するWT。HPLC測定により、BSVにおけるノルアドレナリン（Na;平均濃度1.8 +/- 0.3 mm）の存在が確認されました。ドーパミン濃度（平均31 +/- 4ミクロム）はNAの濃度よりも60倍低かったのに対し、調査した15のサンプルすべてでアドレナリンは検出されませんでした。したがって、BSVにおけるNAの存在は、ACMの毒液のジャンクション後のアルファアゴニスト作用を説明できます。
Documentation on the biological activity (including the lethality) of the venom (BSV) from the black scorpion Heterometrus longimanus is lacking. We have investigated the effects of BSV on adrenergic transmission using the rat isolated anococcygeus muscle (Acm), since the venom from several species of scorpions causes peripheral sympathetic nerve stimulation with enhanced adrenergic responses. The catecholamine content in BSV was also measured by HPLC. The effects of phentolamine (5 microM), guanethidine (5 microM), desipramine (1.5 microM), tetrodotoxin (2 microM) and reserpine pretreatment in vivo (5 mg/kg s.c. x 24 hr and 5 mg/kg i.p. x 3 hr) on contractile responses of the rat Acm to field stimulation, crude BSV (2-10 microliters in 6 ml bath), noradrenaline (3 microM), tyramine (10-15 microM), carbachol (2-3 microM) and potassium chloride (50-75 mM) were investigated. BSV mimicked the agonist actions of noradrenaline (NA) by acting directly on postjunctional alpha-adrenoceptors in the anococcygeus muscle. The LD50 of crude BSV injected i.v. into mice was 0.13 ml per kg mouse. Sequential ultrafiltration of the crude BSV revealed the presence of a substance of low mol. wt which mediates the postjunctional alpha-agonist actions of BSV. HPLC measurements confirmed the presence of noradrenaline (NA; mean concentration of 1.8 +/- 0.3 mM) in BSV; the dopamine concentration (mean of 31 +/- 4 microM) was 60-fold lower than that of NA, whereas adrenaline was not detected in all the 15 samples investigated. Thus, the presence of NA in BSV can account for the postjunctional alpha-agonist actions of the venom in the Acm.
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