蛍光試薬、4-フルオロ-7-ニトロ-2,1,3-ベンゾキサジアゾールで誘導されたアミノ酸のエナンチオマーの敏感な測定。

いくつかのLおよびD-アミノ酸（PHEまたはLEU）を、蛍光試薬、4-フルオロ-7-ニトロ-2,1,3-ベンゾキサジアゾール（NBD-F）で誘導し、ピルクル型カラム、スミチラールで分離しましたOA 2500（s）[（s）-1-ナフチルグリシル-3,5-ジニトロフェニルアミドシリカゲル]メタノール中の20 mM酢酸アンモニウムの移動相を伴う。蛍光検出は530 nmで行われ、励起は470 nmでした。誘導体化反応中にエナンチオマーのラセミ化は発生しませんでした。NBD-L-PHEおよびNBD-D-PHEの分離因子（アルファ）、およびNBD-L-LEUおよびNBD-D-LEUは、それぞれ1.27および1.17でした。検出限界はCAの範囲でした。30 fmol。

Some L- and D-amino acids (Phe or Leu) were derivatized with a fluorogenic reagent, 4-fluoro-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole (NBD-F) and separated on a Pirkle-type column, Sumichiral OA 2500(S) [(S)-1-naphthylglycyl-3,5-dinitrophenylamide silica gel] with a mobile phase of 20 mM ammonium acetate in methanol. The fluorometric detection was made at 530 nm with excitation at 470 nm. No racemization of the enantiomers occurred during the derivatization reaction. The separation factors (alpha) for NBD-L-Phe and NBD-D-Phe, and NBD-L-Leu and NBD-D-Leu, were 1.27 and 1.17, respectively. The detection limits were in the range of ca. 30 fmol.