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予言の3次元形状(または他の管状構造)の3次元形状を研究する場合、これらの構造を内側軸に沿った一連の3次元デカルト座標として表現することが役立ちます。この手順は、人間の相互作用の数を制限し、再現性を改善するために自動化されました。このホワイトペーパーでは、自動化された方法の設計、実装、および検証が提示されています。提示されたデータから、カーソルアルゴリズムは、預言者染色体の内側軸を自動的に追跡するための客観的で再現可能な方法を提供すると結論付けることができます。この方法では、細胞周期全体の(細胞機能との関係、および染色体凝縮の複雑なプロセス全体の(変化)染色体組織のより広範な理解が可能になる可能性があります。
予言の3次元形状(または他の管状構造)の3次元形状を研究する場合、これらの構造を内側軸に沿った一連の3次元デカルト座標として表現することが役立ちます。この手順は、人間の相互作用の数を制限し、再現性を改善するために自動化されました。このホワイトペーパーでは、自動化された方法の設計、実装、および検証が提示されています。提示されたデータから、カーソルアルゴリズムは、預言者染色体の内側軸を自動的に追跡するための客観的で再現可能な方法を提供すると結論付けることができます。この方法では、細胞周期全体の(細胞機能との関係、および染色体凝縮の複雑なプロセス全体の(変化)染色体組織のより広範な理解が可能になる可能性があります。
When studying the three-dimensional shape of prophase chromosomes (or any other tubular structure), it is useful to represent these structures as a string of three-dimensional Cartesian coordinates along the medial axis. This procedure was automated in order to limit the number of human interactions and to improve reproducibility. In this paper the design, implementation, and validation of the automated method is presented. From the data presented it can be concluded that the cursor algorithm provides an objective and therefore reproducible method to trace the medial axes of prophase chromosomes automatically. This method could allow a more extensive understanding of the (changes in) chromosome organisation throughout the cell cycle, its relation to cell function, and the complex process of chromosome condensation.
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