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The Plant journal : for cell and molecular biology1993Jun01Vol.3issue(6)

フェニルアラニンアンモニアリアーゼをコードする遺伝子ファミリーの2人のメンバーの転写は、細胞特異性と誘導パターンが著しく異なることをもたらします

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

フェニルアラニンアンモニアリアーゼ(PAL)は、植物の発達と環境との相互作用においてさまざまな機能を実行するフェニルプロパノイドの生合成における最初のコミットされたステップを触媒します。フランスの豆には、Palをコードする遺伝子の小さなファミリーが含まれており、これらの遺伝子の2つであるPal2とPal3は、豆組織のmRNAレベルで差次的に発現することが示されています。PAL2およびPAL3遺伝子の転写活性は、プロモーターをレポーター遺伝子ベータ - グルクロニダーゼ(GUS)に融合させ、これらの構造をシロイヌナズナ、ジャガイモ、タバコに変換することにより調査されています。PAL2およびPAL3-GUSコンストラクトは、発達中および環境刺激に応じて、異なる空間的および時間的発現パターンを示しました。これらのデータとBeanの以前のmRNA分析との一貫性は、これら2つのPAL遺伝子の微分発現は、少なくとも部分的にはプロモーター活性の関数であることを示唆しています。PAL2およびPAL3プロモーター活性の新しいパターンも特徴付けられました。GUS発現のいくつかの種特異的な違いが観察され、これらはフェニルプロパノイド代謝の違いまたはPAL遺伝子転写を調節するシグナルを反映している可能性があります。

フェニルアラニンアンモニアリアーゼ(PAL)は、植物の発達と環境との相互作用においてさまざまな機能を実行するフェニルプロパノイドの生合成における最初のコミットされたステップを触媒します。フランスの豆には、Palをコードする遺伝子の小さなファミリーが含まれており、これらの遺伝子の2つであるPal2とPal3は、豆組織のmRNAレベルで差次的に発現することが示されています。PAL2およびPAL3遺伝子の転写活性は、プロモーターをレポーター遺伝子ベータ - グルクロニダーゼ(GUS)に融合させ、これらの構造をシロイヌナズナ、ジャガイモ、タバコに変換することにより調査されています。PAL2およびPAL3-GUSコンストラクトは、発達中および環境刺激に応じて、異なる空間的および時間的発現パターンを示しました。これらのデータとBeanの以前のmRNA分析との一貫性は、これら2つのPAL遺伝子の微分発現は、少なくとも部分的にはプロモーター活性の関数であることを示唆しています。PAL2およびPAL3プロモーター活性の新しいパターンも特徴付けられました。GUS発現のいくつかの種特異的な違いが観察され、これらはフェニルプロパノイド代謝の違いまたはPAL遺伝子転写を調節するシグナルを反映している可能性があります。

Phenylalanine ammonia-lyase (PAL) catalyses the first committed step in the biosynthesis of phenylpropanoids, which perform a variety of functions in plant development and in their interactions with the environment. French bean contains a small family of genes encoding PAL and two of these genes, PAL2 and PAL3, have been shown to be differentially expressed at the mRNA level in bean tissues. The transcriptional activities of the PAL2 and PAL3 genes have been investigated by fusing their promoters to the reporter gene beta-glucuronidase (GUS) and transforming these constructs into Arabidopsis, potato and tobacco. The PAL2- and PAL3-GUS constructs exhibited different spatial and temporal patterns of expression during development and in response to environmental stimuli. The consistency of these data with previous mRNA analysis in bean suggests that the differential expression of these two PAL genes is, at least in part, a function of their promoter activities. New patterns of PAL2 and PAL3 promoter activities were also characterized. Some species-specific differences in GUS expression were observed and these may reflect differences in phenylpropanoid metabolism or the signals that modulate PAL gene transcription.

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