ネフロンの個体発生発達中のグリコシル化パターンの変化を参照して、ドッグフィッシュScyliorhinus Caniculus（L）の腎臓における糖凝集体の異種分布

異なる糖特異性を持つ8つのフルオロクロム結合レクチンが、ドッグフィッシュ腎臓の凍結症に適用されました。エラスモブランチ魚と他の脊椎動物の間の腎建築の大きな違いにもかかわらず、レクチン結合パターンによって明らかにされたネフロンセグメントの配列は、テトラポードのそれとかなり類似していた。糸球体、近位および遠位尿細管の上皮細胞の細胞膜、その基底膜、収集尿細管、および上皮細胞の細胞膜（WGA）に結合します。他の広く結合したレクチンの中には、リシヌスcommunis Agglutinin I（RCA-I）、大豆アグルチニン（SBA）、ピーナッツアグルチニン（PNA）、リコペルシコンエスカルムグルチニン（LEA）、およびジャカリンがあり、すべてが近くに顕著なマークを付けました。腎臓の尿細管。Dolichos Biflorus Agglutinin（DBA）は腎構造と反応しませんでした。Ulex Europeaus Agglutinin I（UEA-I）は、アルファ-Lフコースの存在を示しています。近心組織ゾーン、および横方向の束の収集尿細管の最後の部分の単一細胞。遠位ネフロン細胞の受容体へのUEA-Iの結合は、卵管および/または単離された細胞標本を使用した機能的研究におけるこれらの細胞の同定に役立つ可能性があります。UEA-IのDogfish腎臓構造への結合は、カエルやその他のより高い脊椎動物の腎臓の腎臓のue-Iコンジュゲートを染色し、尿細管を収集することに似ています。初期の発生段階の上皮細胞は、ほとんどのレクチンフルオロクロームコンジュゲートの結合部位を非常にまれに示しました。初期のアンラージとS字型の体を囲む線維芽細胞層の細胞外マトリックスでは、多数のレクチン結合部位が観察されました。ネフロン上皮のレクチン結合部位は、ネフロンの発達の次の段階で連続的に現れました。ネフロン固有（後期遠位尿細管）と収集システム（尿細管の収集）の間のマージ領域の個体発生および系統発生の側面について説明します。

Eight fluorochrome-coupled lectins with different sugar specificities were applied to cryosections of dogfish kidney. Despite profound differences in renal architecture between elasmobranch fish and other vertebrates, the sequence of nephron segments as revealed by the lectin-binding pattern was rather similar to that of tetrapodes. Wheat germ agglutinin (WGA) bound to cell membranes of epithelial cells of glomeruli, proximal and distal tubules, their basement membranes, the collecting tubule, and epithelial cells. Among other broadly binding lectins were Ricinus communis agglutinin I (RCA-I), soybean agglutinin (SBA), peanut agglutinin (PNA), Lycopersicon esculentum agglutinin (LEA), and Jacalin, all of which marked proximal as well as distal portions of the renal tubule. Dolichos biflorus agglutinin (DBA) did not react with any renal structure. Ulex europaeus agglutinin I (UEA-I), which indicates the presence of alpha-L-fucose, very strongly and specifically marked single epithelial cells of the early distal nephron, all epithelial cells of the late distal tubule, the beginning of the collecting tubule in the mesial tissue zone, and single cells in the end portion of the collecting tubule in the lateral bundles. Binding of UEA-I to receptors of distal nephron cells could be useful for the identification of these cells in functional studies employing teased tubule and/or isolated cell preparations. Binding of UEA-I to dogfish kidney structures resembles staining with UEA-I conjugates of late distal tubules and collecting tubules in the kidneys of frog and other, higher vertebrates. Epithelial cells of early developmental stages showed, very rarely, binding sites for most lectin-fluorochrome conjugates. A large number of lectin binding sites was observed in the extracellular matrix of fibroblast layers surrounding the early anlage and the S-shaped body. Lectin binding sites of the nephron epithelia appeared in a sequential manner in the next stages of development of the nephron. Ontogenetic and phylogenetic aspects of the merging region between nephron proper (late distal tubule) and collecting system (collecting tubule) are discussed.