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ヒトアレルゲン誘発喘息中の気管支粘膜における細胞の存在、活性化状態、およびサイトカインmRNAプロファイルを評価するために、免疫組織学およびin situハイブリダイゼーションを使用しました。アレルゲンおよびアレルゲン希釈液を伴う15人のアトピー性喘息被験者は、少なくとも3週間の間隔で分離されたランダムな順序で実行されました。挑戦の24時間後に気管支生検が得られました。免疫染色により、希釈菌（EG2+; p <0.05）およびインターロイキン-2受容体（IL-2R）陽性細胞（CD25+; p <0.01）の分泌数の増加が、希釈剤課題と比較してアレルゲンと比較して増加しました。総白血球（CD45+）、Tリンパ球（CD3+、CD4+、およびCD8+）、エラスターゼ陽性好中球、マクロファージ（CD68+）、またはマスト細胞サブタイプ（MCT+またはMCTC+）の数に違いは観察されませんでした。in situハイブリダイゼーションにより、希釈剤チャレンジと比較して、アレルゲン後のIL-5（p <0.02）および顆粒球/マクロファージコロニー刺激因子（p <0.01）のmRNAを発現する細胞の数の有意な増加が明らかになりました。IL-4とインターフェロンガンマのmRNAを発現する細胞の数とインターフェロンガンマの間に有意な逆関係が観察されました（r = -0.75、p <0.02）。結果は、おそらく活性化されたTリンパ球からのサイトカインがアレルゲン誘発喘息中の局所好酸球の蓄積に寄与する可能性があるという見解を支持しています。
ヒトアレルゲン誘発喘息中の気管支粘膜における細胞の存在、活性化状態、およびサイトカインmRNAプロファイルを評価するために、免疫組織学およびin situハイブリダイゼーションを使用しました。アレルゲンおよびアレルゲン希釈液を伴う15人のアトピー性喘息被験者は、少なくとも3週間の間隔で分離されたランダムな順序で実行されました。挑戦の24時間後に気管支生検が得られました。免疫染色により、希釈菌（EG2+; p <0.05）およびインターロイキン-2受容体（IL-2R）陽性細胞（CD25+; p <0.01）の分泌数の増加が、希釈剤課題と比較してアレルゲンと比較して増加しました。総白血球（CD45+）、Tリンパ球（CD3+、CD4+、およびCD8+）、エラスターゼ陽性好中球、マクロファージ（CD68+）、またはマスト細胞サブタイプ（MCT+またはMCTC+）の数に違いは観察されませんでした。in situハイブリダイゼーションにより、希釈剤チャレンジと比較して、アレルゲン後のIL-5（p <0.02）および顆粒球/マクロファージコロニー刺激因子（p <0.01）のmRNAを発現する細胞の数の有意な増加が明らかになりました。IL-4とインターフェロンガンマのmRNAを発現する細胞の数とインターフェロンガンマの間に有意な逆関係が観察されました（r = -0.75、p <0.02）。結果は、おそらく活性化されたTリンパ球からのサイトカインがアレルゲン誘発喘息中の局所好酸球の蓄積に寄与する可能性があるという見解を支持しています。
Immunohistology and in situ hybridization were used to evaluate the presence, activation status, and cytokine mRNA profile of cells in the bronchial mucosa during human allergen-induced asthma. Fifteen atopic asthmatic subjects underwent inhalation challenge with allergen and with allergen diluent, performed in random order separated by an interval of at least 3 wk. Bronchial biopsies were obtained 24 h after challenge. Immunostaining revealed increases in the numbers of secreting eosinophils (EG2+; P < 0.05) and in interleukin-2 receptor (IL-2R)-positive cells (CD25+; P < 0.01) after allergen compared with diluent challenge. No differences were observed in the numbers of total leukocytes (CD45+), T lymphocytes (CD3+, CD4+, and CD8+), elastase-positive neutrophils, macrophages (CD68+), or mast cell subtypes (MCT+ or MCTC+). In situ hybridization revealed significant increases in the numbers of cells expressing mRNA for IL-5 (P < 0.02) and granulocyte/macrophage colony-stimulating factor (P < 0.01) after allergen compared with diluent challenge. A significant inverse relationship was observed between the number of cells expressing mRNA for IL-4 and for interferon-gamma (r = -0.75, P < 0.02). The results support the view that cytokines possibly from activated T lymphocytes may contribute to local eosinophil accumulation during allergen-induced asthma.
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