メチオニル-TRNA（FMET）ホルミルトランスフェラーゼをコードする大腸菌FMT遺伝子は、代謝コントロールを逃れます

最近クローン化されたFMT遺伝子に近い遺伝的組織は、大腸菌メチオニル-TRNA（FMET）ホルミルトランスフェラーゼをコードしています（J. M. Guillon、Y。Mechulam、J。M。Schmitter、S。Blanquet、およびG. Fayat、J。Bacteriol。174：4294-4301、1992）、研究されています。GUGコドンで始まるFMT遺伝子は、別の遺伝子であるFMSと共包まれており、このオペロンの転写開始部位は正確にマッピングされています。さらに、FMTから上流の1,379 bpフラグメントのヌクレオチド配列は、反対の極性で2つの追加のオープンリーディングフレームを明らかにします。H 1人あたり0.3〜2倍の範囲では、細胞内メチオニル-TRNA（FMET）のホルミルトランスフェラーゼ濃度は一定のままであり、私たちの知る限り、代謝コントロールを逃れるタンパク質合成装置の遺伝子成分の最初の例を提供します。プロービングに遺伝子融合技術を使用した場合、メチオニル-TRNA（FMET）の濃度のFMT発現には影響を与えませんでした。メチオニル-TRNA（FMET）の完全なnアシル化を確保するために、その産物が過剰に存在するFMT遺伝子が構成的に発現する可能性について説明します。

The genetic organization near the recently cloned fmt gene, encoding Escherichia coli methionyl-tRNA(fMet) formyltransferase (J. M. Guillon, Y. Mechulam, J. M. Schmitter, S. Blanquet, and G. Fayat, J. Bacteriol. 174:4294-4301, 1992), has been studied. The fmt gene, which starts at a GUG codon, is cotranscribed with another gene, fms, and the transcription start site of this operon has been precisely mapped. Moreover, the nucleotide sequence of a 1,379-bp fragment upstream from fmt reveals two additional open reading frames, in the opposite polarity. In the range of 0.3 to 2 doublings per h, the intracellular methionyl-tRNA(fMet) formyltransferase concentration remains constant, providing, to our knowledge, the first example of a gene component of the protein synthesis apparatus escaping metabolic control. When the gene fusion technique was used for probing, no effect on fmt expression of the concentrations of methionyl-tRNA(fMet) formyltransferase or tRNA(fMet) could be found. The possibility that the fmt gene, the product of which is present in excess to ensure full N acylation of methionyl-tRNA(fMet), could be expressed in a constitutive manner is discussed.