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Nederlands tijdschrift voor geneeskunde1993Jan30Vol.137issue(5)

[フルオキセチン(プロザック)またはフルボキサミン(フェバリン)の使用による出血のリスク]

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PMID:8433763DOI:
文献タイプ:
  • Case Reports
  • English Abstract
  • Journal Article
概要
Abstract

フルオキセチン(プロザック)およびフルボキサミン(フェバリン)は、うつ病の治療に処方された非環状セロトニン(5-ヒドロキシトリプタミン)再取り込み阻害剤です。これらの薬物は血小板でのセロトニンの再取り込みをブロックするため、特定の条件下では、臨床的に有意な血小板機能障害につながる可能性があります。フルオキセチンまたはフルボキサミンのいずれかによる治療中に出血を発症した4人の患者が記述されています。

フルオキセチン(プロザック)およびフルボキサミン(フェバリン)は、うつ病の治療に処方された非環状セロトニン(5-ヒドロキシトリプタミン)再取り込み阻害剤です。これらの薬物は血小板でのセロトニンの再取り込みをブロックするため、特定の条件下では、臨床的に有意な血小板機能障害につながる可能性があります。フルオキセチンまたはフルボキサミンのいずれかによる治療中に出血を発症した4人の患者が記述されています。

Fluoxetine (Prozac) and fluvoxamine (Fevarin) are nontricyclic serotonin (5-hydroxytryptamine) reuptake inhibitors prescribed for the treatment of depression. Since these drugs block serotonin reuptake in platelets also, they might under certain conditions lead to clinically significant platelet dysfunction. Four patients are described who developed bleeding during treatment with either fluoxetine or fluvoxamine.

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