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Gene1993Feb14Vol.124issue(1)

大腸菌のT7プロモーター発現ベクターのPRSETファミリー

,
文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

8つのT7プロモーターベースの発現プラスミドのファミリーが提示されています。これらは、トランスレーショナルスタート要素と停止要素を備えた高コピー番号ベクターと、6つの読み取りフレームすべてに11の一意の制限サイトを備えた複数のクローニングサイト(Polylinker)です。使用されるクローン戦略に応じて、組換えタンパク質には、短いベクターエンコード融合フラグメントまたは融合フラグメントがまったく含まれていない場合があります。プロモーター誘導に続いて、タンパク質は通常、高レベルで生成されます。

8つのT7プロモーターベースの発現プラスミドのファミリーが提示されています。これらは、トランスレーショナルスタート要素と停止要素を備えた高コピー番号ベクターと、6つの読み取りフレームすべてに11の一意の制限サイトを備えた複数のクローニングサイト(Polylinker)です。使用されるクローン戦略に応じて、組換えタンパク質には、短いベクターエンコード融合フラグメントまたは融合フラグメントがまったく含まれていない場合があります。プロモーター誘導に続いて、タンパク質は通常、高レベルで生成されます。

A family of eight T7 promoter-based expression plasmids is presented. These are high-copy-number vectors featuring translational start and stop elements and a multiple cloning site (polylinker) with eleven unique restriction sites in all six reading frames. Depending on the cloning strategy used, recombinant proteins may contain either short vector-encoded fusion fragments or no fusion fragments at all. Following promoter induction, proteins are usually produced at a high level.

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