新生児モルモットにおける吸着性好塩球反応：積極的な免疫、少量の血清によるハプテン特異的移動、および植物ヘマグルチニン皮膚テストによる優先的な誘発

以前の研究では、リンパ球と単球の免疫学的能力が明らかになったにもかかわらず、新生児のモルモットの皮膚応答が遅れていることを引き起こしなかったことが示されています。新生児のモルモットが皮膚の好塩基球過敏症（CBH）応答を示す能力を調べました。新生児は、これらの遅延反応の巨視的および微視的な側面を表現する能力がありました。成人ドナーから得られた少量の免疫血清（0.5 mL）の静脈内移動の後、ハプテン固有の方法で、新生児（0〜2日間）で強い皮膚好塩基球反応が誘発されました。また、新生児のモルモットは、不完全フロイントのアジュバント（IFA）で乳化したハプテンキャリアのコンジュゲートと、1週間の老人が24時間のハプテン特異的皮膚baso皮反応とキャリアタンパク質に対するCBH反応を有していたときにテストした皮膚で積極的に免疫しました。成人のCBH反応と比較して、新生児反応は等しい濃度の好塩基球、単核細胞が少なく、肉眼性紅斑が少なく、硬化がほとんどありませんでした。Hapten特異的CBH反応には、耳の皮膚対脇腹の皮膚や新生児と大人の中でより顕著な好酸球の著しい浸潤も含まれていました。完全なフロイントのアジュバント（CFA）による予防接種により、成人と新生児の著しい違いが生じました。成人のPPD反応は非常に整っており、より多くの単純な細胞と少数の好塩基球が含まれていましたが、新生児PPD反応は平坦で紅斑性、硬化性、および比較的少数の単核細胞とより多くの有酸素を含んでいました。したがって、CFAを免疫した動物のPPDによって誘発された新生児のツベルクリン反応は、CBHの例でした。植物ヘマグルチニン（PHA）を備えた非免疫性モルモットの皮膚検査では、成人と新生児の間の24時間の皮膚反応の顕著な違いも明らかになりました。成人は、約20％の好塩基球と80％単核細胞を含む粘着性および紅斑性反応を服用していましたが、新生児の同様のPHA皮膚検査は小さな巨視的反応を誘発しました。新生児のモルモットは、好塩基球菌の遅延型反応を示す能力があるだけでなく、さまざまな状況下でこれらの動物で皮膚の好塩基球反応が優先的に誘発されたと結論付けられました。これらの結果は、好塩基球の蓄積が皮膚検査応答の遅延の1つの側面であり、新生児にこれらの細胞の到着の調節が成体モルモットの到着とは異なるという事実を強調しています。

Previous studies have demonstrated a failure to elicit delayed hypersensitivity skin responses in neonatal guinea pigs despite apparent immunologic competence of their lymphocytes and monocytes. The ability of neonatal guinea pigs to manifest cutaneous basophil hypersensitivity (CBH) responses was examined. Neonates were competent to express macroscopic and microscopic aspects of these delayed reactions. Strong cutaneous basophil responses were elicited in newborns (0 to 2 days old) in a hapten-specific manner after intravenous transfer of small amounts of immune serum (0.5 ml) obtained from adult donors. Also, neonatal guinea pigs actively immunized at birth with hapten-carrier conjugates emulsified with incomplete Freund's adjuvant (IFA) and skin tested when 1 week old had 24-hr hapten-specific cutaneous basophil reactions and CBH reactions to the carrier protein as well. Compared with adult CBH reactions, neonatal responses had equal concentrations of basophils, fewer monocuclear cells, less macroscopic erythema, and almost no induration. Hapten-specific CBH reactions also contained significant infiltrates of eosinophils which were more prominent in the ear skin vs flank skin and in neonates vs adults. Immunization with complete Freund's adjuvant (CFA) resulted in a marked difference between adults and neonates; adult PPD reactions were quite indurated and contained many more monoculear cells and few basophils, whereas neonatal PPD reactions were flat, erythematous, nonindurated, and contained relatively few mononuclear cells and more basophils. Thus, neonatal tuberculin reactions elicited by PPD in animals immunized with CFA were examples of CBH. Skin testing nonimmune guinea pigs with phytohemagglutinin (PHA) also revealed marked differences in 24-hr cutaneous reactions between adults and newborns. Adults had indurated and erythematous reactions which contained approximately 20% basophils and 80% mononuclear cells, whereas similar PHA skin tests in newborns elicited small macroscopic reactions, which microscopically showed large infiltrates containing approximately 80% basophils and 20% mononuclear cells. It was concluded that neonatal guinea pigs were not only competent to manifest basophil-containig delayed-type reactions, but that cutaneous basophil responses were preferentially elicited in these animals under a variety of circumstances. These results underline the fact that basophil accumulations are one aspect of delayed skin test responses and that the regulation of the arrival of these cells in neonates is different from that in adult guinea pigs.