イゴ/顆粒球マクロファージコロニー刺激因子融合タンパク質B細胞リンパ腫のワクチンとして

癌に対するワクチンを産生するには、腫瘍細胞によって優先的に発現され、腫瘍に対する免疫反応を誘発する可能性のある抗原を見つける必要があります。悪性B細胞（ばか）で発現した免疫グロブリン分子の可変領域は腫瘍特異的ですが、弱い免疫原です。したがって、動物または人間に免疫応答を誘導するために、馬鹿げたタンパク質は、強く免疫原性タンパク質に化学的に結合し、アジュバントと混合される必要があります。結果として生じる反応は、動物をその後の腫瘍挑戦から保護し、化学療法と組み合わせて腫瘍を確立した動物を治療することができます。顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（GM-CSF）は、さまざまな細胞の抗原提示を増強します。ここでは、腫瘍由来のイゴイオ型をGM-CSFに融合することにより、他のキャリアタンパク質やアジュバントなしでイゴシオン特異的抗体を誘導することができる強力な免疫因子に変換できることを示しています。腫瘍細胞。このアプローチは、他のさまざまな病気のワクチンの設計に適用される場合があります。

To produce a vaccine against cancer, antigens must be found that are preferentially expressed by tumour cells and can induce an immune response against the tumour. The variable regions of the immunoglobulin molecules expressed on malignant B cells (idiotypes) are tumour-specific, but are weak immunogens. To induce an immune response in animals or humans, the idiotypic protein has therefore to be chemically coupled to a strongly immunogenic protein and mixed with an adjuvant. The resulting response can protect animals from subsequent tumour challenge, and cure animals with established tumours in combination with chemotherapy. Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) augments antigen presentation in a variety of cells. Here we show that by fusing a tumour-derived idiotype to GM-CSF, it can be converted into a strong immunogen capable of inducing idiotype-specific antibodies without other carrier proteins or adjuvants and of protecting recipient animals from challenge with an otherwise lethal dose of tumour cells. This approach may be applicable to the design of vaccines for a variety of other diseases.