ヒストンH1沈着とクロマチンの複製におけるヒストンDNA相互作用

ブルドルド置換DNAとのタンパク質相互作用を分析するための免疫化学的方法を使用して、核のヒストンの新生DNAへの結合を研究しました。結果は、エールリッヒ腹部腫瘍（EAT）細胞では、ヒストンH1堆積物に、コアヒストン沈着と同時に、またはその直後にヒストンH1堆積物で、クロマチンが3分間複製されるように、ヒストンの化学量論がバルククロマチンと同じであることを示しています。すべてのヒストン、特にヒストンH1は、球状ドメインを介した相互作用の効率は両方のタイプのクロマチンで同じであるように思われますが、すべてのヒストンH1は、バルククロマチンよりも弱い新生DNAと相互作用します。

An immunochemical method for analyzing protein interactions with BrdUrd-substituted DNA was used to study binding of histones to nascent DNA in nuclei. The results indicate that in Ehrlich ascites tumor (EAT) cells, histone H1 deposits on newly replicated DNA simultaneously with or immediately after core histone deposition so that in chromatin replicated for 3 min, the stoichiometry of the histones is the same as in bulk chromatin. All histones, and especially histone H1, interact with nascent DNA more weakly than with bulk chromatin, although the efficiency of interaction via the globular domains seems to be the same for both types of chromatin.