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背景：カポシ風変肉腫（KS）は、アフリカで発生するKSの臨床的および疫学的に異なるヒト免疫不全ウイルスネガティブ型です。カポシ肉腫は現在、アフリカの一部の地域で最も頻繁に報告されている癌です。 目的：KS関連ヘルペスウイルス（KSHV）が、アフリカ患者からの固有のHIV血清陽性KS病変の両方に存在するかどうかを判断する。 方法：KSおよび非KS腫瘍対照患者のウガンダ患者からのパラフィン埋め込まれた組織標本は、盲検化された症例対照研究で検査されました。組織DNA標本は、2つの独立した研究所で行われたネストされたポリメラーゼ連鎖反応により、検出可能なKSHVゲノムについて検査されました。 結果：HIV塩化患者からの20 ks組織標本の17（85％）、HIV感染者からの24 ks組織標本の22（92％）の17（85％）でKSHVを特定しました。4人のHIV感染者と4人のHIV血清陰毒症の人からのカポシ肉腫病変は、KSHVにとって陽性でした。北米およびヨーロッパでの以前の研究とは異なり、22人の非KKがん対照患者の組織標本の3人（14％）もKSHVに対して陽性であり、全体的なオッズ比は49.2（95％信頼区間、9.1〜335）のものをもたらしました。ウガンダの患者からKS病変のKSHVを検出します。 結論：北米やヨーロッパと同様に、KSHV感染は、アフリカのHIVセロ陽性KSとHIV血管系統KSの両方に強く関連しています。しかし、このウイルスによる感染症はウガンダでより非常に一般的である可能性があります。
背景：カポシ風変肉腫（KS）は、アフリカで発生するKSの臨床的および疫学的に異なるヒト免疫不全ウイルスネガティブ型です。カポシ肉腫は現在、アフリカの一部の地域で最も頻繁に報告されている癌です。 目的：KS関連ヘルペスウイルス（KSHV）が、アフリカ患者からの固有のHIV血清陽性KS病変の両方に存在するかどうかを判断する。 方法：KSおよび非KS腫瘍対照患者のウガンダ患者からのパラフィン埋め込まれた組織標本は、盲検化された症例対照研究で検査されました。組織DNA標本は、2つの独立した研究所で行われたネストされたポリメラーゼ連鎖反応により、検出可能なKSHVゲノムについて検査されました。 結果：HIV塩化患者からの20 ks組織標本の17（85％）、HIV感染者からの24 ks組織標本の22（92％）の17（85％）でKSHVを特定しました。4人のHIV感染者と4人のHIV血清陰毒症の人からのカポシ肉腫病変は、KSHVにとって陽性でした。北米およびヨーロッパでの以前の研究とは異なり、22人の非KKがん対照患者の組織標本の3人（14％）もKSHVに対して陽性であり、全体的なオッズ比は49.2（95％信頼区間、9.1〜335）のものをもたらしました。ウガンダの患者からKS病変のKSHVを検出します。 結論：北米やヨーロッパと同様に、KSHV感染は、アフリカのHIVセロ陽性KSとHIV血管系統KSの両方に強く関連しています。しかし、このウイルスによる感染症はウガンダでより非常に一般的である可能性があります。
BACKGROUND: Endemic Kaposi's sarcoma (KS) is a clinically and epidemiologically distinct human immunodeficiency virus negative form of KS occurring in Africa. Kaposi's sarcoma is now the most frequently reported cancer in some areas of Africa. OBJECTIVE: To determine if a KS-associated herpesvirus (KSHV) is present in both endemic HIV-seronegative and HIV-seropositive KS lesions from African patients. METHODS: Paraffin-embedded tissue specimens from Ugandan patients with KS and non-KS tumor control patients attending a university-based oncology clinic were examined in a blinded case-control study. Tissue DNA specimens were examined for detectable KSHV genome by nested polymerase chain reaction performed at two independent laboratories. RESULTS: We identified KSHV in 17 (85%) of 20 KS tissue specimens from HIV-seronegative patients and 22 (92%) of 24 KS tissue specimens from HIV-infected persons. Kaposi's sarcoma lesions from four HIV-infected persons and four HIV-seronegative persons were positive for KSHV. Unlike previous studies in North America and Europe, three (14%) of 22 non-KS cancer control patients' tissue specimens were also positive for KSHV that resulted in an overall odds ratio of 49.2 (95% confidence interval, 9.1 to 335) for detecting KSHV in KS lesions from patients in Uganda. CONCLUSION: As in North America and Europe, KSHV infection is strongly associated with both HIV-seropositive and HIV-seronegative KS in Africa. However, it is likely that infection with this virus is more highly prevalent in Uganda.
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