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この研究では、培養中のインターロイキン-6(IL-6)mRNAおよびタンパク質を発現するマウス皮質ニューロンの能力を調査しました。in situハイブリダイゼーション技術を使用して、IL-6 mRNAはこれらの培養で神経細胞に局在していました。さらに、In situおよびPCRによって測定されたIL-6 mRNA発現は、炎症性サイトカインインターロイキン-1ベータ(IL-1ベータ)および腫瘍壊死因子α(TNF-α)によって上方制御されることが示されました。これは、IL-1ベータおよびTNF-αで刺激された培養物から観察されたIL-6分泌タンパク質の用量および時間依存性の増加と一致していました。まとめると、データは、ニューロンが以前に考えられていたよりもCNSサイトカインネットワークに直接参加できることを示唆しており、脳の炎症反応活動に重要な役割を果たす可能性があります。
この研究では、培養中のインターロイキン-6(IL-6)mRNAおよびタンパク質を発現するマウス皮質ニューロンの能力を調査しました。in situハイブリダイゼーション技術を使用して、IL-6 mRNAはこれらの培養で神経細胞に局在していました。さらに、In situおよびPCRによって測定されたIL-6 mRNA発現は、炎症性サイトカインインターロイキン-1ベータ(IL-1ベータ)および腫瘍壊死因子α(TNF-α)によって上方制御されることが示されました。これは、IL-1ベータおよびTNF-αで刺激された培養物から観察されたIL-6分泌タンパク質の用量および時間依存性の増加と一致していました。まとめると、データは、ニューロンが以前に考えられていたよりもCNSサイトカインネットワークに直接参加できることを示唆しており、脳の炎症反応活動に重要な役割を果たす可能性があります。
In this study, we investigated the capacity of murine cortical neurons to express interleukin-6 (IL-6) mRNA and protein in culture. Using in situ hybridization techniques, IL-6 mRNA was localized to neuronal cells in these cultures. Moreover, IL-6 mRNA expression as measured by in situ and PCR was shown to be upregulated by the proinflammatory cytokines interleukin-1 beta (IL-1 beta) and tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha). This was consistent with the dose and time-dependent increases in IL-6 secreted protein observed from cultures stimulated with IL-1 beta and TNF-alpha. Taken together, the data suggest that neurons are capable of participating more directly in the CNS cytokine network than previously thought and may play an important role in the inflammatory response activities in the brain.
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