[Ehrlich-Reactionを使用した尿中 - ウロビリノイドの臨床的測定のための尿中のウロビリノイド濃度の測定新しい迅速な方法]

新鮮な尿のウロビリノイドの濃度の定量的測定のための迅速な方法が開発されました。この方法は、酢酸とエーテルの混合物を使用した尿中ウロビリノイドの抽出に基づいており、エーリリッヒ試薬と酢酸ナトリウムの溶液によるエーテル相の抽出に続きます。ウロビリノイドとエールリッヒ試薬からの反応生成物の吸収帯からの吸光度の読み取りが行われます。迅速な方法の性能：2 mL尿 + 10 mLエーテル +酢酸2 mLを約15秒間完全に混合しました。エーテル抽出物を、12 mLのエールリッヒ浸異を1分間、15 mLの半分飽和した酢酸ナトリウム溶液を添加した後に振った。560 nmでそれぞれ吸収を読み取ってから0〜3分後、Hg 578 nmをろ過します。光度計：mg/dl = 29 x A578 nm、1 cm -0,4。分光光度計：mg/dl urobilinods = 13,7 x a560 nm x 1/d -0,22（d =光学経路）。ウロビリノイドの濃度の測光測定は、表1を使用して行うこともできます。精度、再現性、特異性は、方法の臨床的使用のために完全に満足しています。

A rapid method for quantitative determination of concentration of urobilinoids of fresh urine was developed. The method is based upon extraction of urinary urobilinoids using a mixture of acetic acid and ether and followed by the extraction of the ethereal phase with Ehrlich reagent and a solution of sodium acetate. Readings of absorbance from the absorption band of reaction products from urobilinoids and Ehrlich reagent are done. Performance of the rapid method: 2 ml urine + 10 ml ether + 2 ml acetic acid were thoroughly mixed for about 15 seconds. The ethereal extract was shaken after addition of 12 ml Ehrlich-reagent for 1 minute and 15 ml half-saturated sodium acetate solution were added. 0-3 minutes afterwards reading of absorption at 560 nm respectively filter Hg 578 nm. Photometer:mg/dl=29 X A578 nm, 1 cm -0,4. Spectrophotometer:mg/dl urobilinoids=13,7 X A560 nm X 1/d -0,22 (d=optical pathway). Photometrical determination of concentration of urobilinoid can also be done using table 1. Accuracy, reproducibility and specificity are fully satisfying for clinical use of the method.