サイトケラチンに対する抗体は、正常および病理学的妊娠におけるヒト子宮平滑筋細胞のエピトープに結合します

サイトケラチン抗体は、発達中の概念からの浸潤後、胎盤床の栄養芽層細胞の同定に広く使用されています。それらの同定は、上皮細胞におけるサイトケラチンの発現に集中し、そこから栄養芽層細胞が由来します。私たちの最近の観察は、この厳格な関係が考えられていたよりも複雑である可能性があることを示しています。胎盤床から採取されたヒト脱duaおよび子宮筋層のクライオスタットおよびパラフィン切片は、異なるサイトケラチンタンパク質と抗原上甲灰型を特定するために選択された10個の抗体クローンを使用して、サイトケラチンについて免疫細胞化学的に検査されました。生検標本は、帝王切開の時（妊娠26〜41週間）時点で、正常および病理学的妊娠（子lamp前症、胎児遅延、羊膜炎、胎盤前症、胎盤プラエビア）から得られました。9つのクローンに対する抗体、CAM 5.2、MNF 116、AE1/AE3、CK5、KS-B17.2、CY-90、M20、E3、および34のベータE12に対する抗体は、予想どおり、胎盤床内のシンシチル巨大細胞と単核トロフォブブラストを特定しました。子宮全体の腺上皮細胞。さらに、それらは、血管内と子宮筋層の両方で平滑筋細胞を表すために確立された基準によって分類された多数の紡錘状細胞を染色しました。正常障害と病理学的障害の間に染色の違いは観察されませんでした。これらの結果は、サイトケラチン抗体CAM 5.2、MNF 116、およびAE1/AE3、およびタンパク質8および18を標的とする他​​の抗体が、子宮内の巨大な栄養芽細胞細胞および単核栄養芽細胞で発現するエピトープとの交差反応を伴うことを示しています。そのような抗体が胎盤床に関連する組織の診断特性評価に使用される場合に使用する。

Cytokeratin antibodies have been widely used for the identification of trophoblast cells in the placental bed, following their invasion from the developing conceptus. Their identification centres upon the expression of cytokeratin in epithelial cells, from which trophoblast cells are derived. Our recent observations indicate that this strict relationship may be more complex than was thought. Cryostat and paraffin sections of human decidua and myometrium, taken from the placental bed and the uterotomy cut, were examined immunocytochemically for cytokeratins using ten antibody clones selected to identify different cytokeratin proteins and antigenic epitopes. Biopsy specimens were obtained from normal and pathological pregnancies (pre-eclampsia, fetal retardation, amnioninfection, hysterorrhexis, placenta praevia) at the time of caesarean section (26-41 weeks of pregnancy). Antibodies against nine clones, CAM 5.2, MNF 116, AE1/AE3, CK5, KS-B17.2, CY-90, M20, E3, and 34 beta E12 identified, as expected, syncytial giant cells and mononuclear trophoblasts within the placental bed and glandular epithelial cells throughout the uterus. In addition, they stained numerous fusiform cells that were classified by established criteria to represent smooth muscle cells, both within blood vessels and myometrium. No staining differences were observed between normal and pathological disorders. These results indicate that cytokeratin antibodies CAM 5.2, MNF 116 and AE1/AE3, and other antibodies targeting proteins 8 and 18, cross-react with epitopes expressed in cells other than giant trophoblastic cells and mononuclear trophoblasts in the uterus and, thus, caution has to be used when such antibodies are used for the diagnostic characterization of tissues related to the placental bed.