転置可能な要素EN/SPMを使用したトウモロコシGlossy2遺伝子座のトランスポゾンタグ

トウモロコシの光沢のある軌跡は、若い植物の心理虫剤層の形成に必要です。GL2変異体の苗は、野生型の苗の鈍い表面とは異なる光沢のある葉の表面のために視覚的に識別できます。GL2遺伝子座は、トランスポゾンのタグ付けによって分離されました。不安定なWX-M7対立遺伝子のアクティブ転位活性化因子（AC）要素を運ぶ親株で、GL2-M2からGL2-M8からGL2-M2からGL2-M8からGL2-M2からGL2-M2から誘導されました。GL2-M2対立遺伝子の遺伝子検査は、ACエレメントによってではなく、転位要素エンハンサー/サプレッサーマイテーター（EN/SPM）の挿入によって引き起こされたことを示しました。突然変異体の表現型と分離するSA/L制限フラグメントは、南部分析により、EN/SPM要素の配列をプローブとして使用して特定されました。フラグメントの一部がクローン化され、不安定なGL2-M2対立遺伝子の一部を運ぶことが示されました。これらのGL2配列を使用して、野生型対立遺伝子を運ぶゲノムフラグメントを特定し、対応するcDNA配列を分離しました。予測される光沢2タンパク質は、426アミノ酸で構成されています。タンパク質データバンクでは同様のアミノ酸配列は見られず、GL2遺伝子産物の生化学的機能はまだ不明です。野生型GL2転写産物は、主に幼虫の葉に見られます。安定した劣性GL2-REF対立遺伝子のホモ接合性の苗木の転写レベルは、ほとんど検出できません。

The Glossy2 (Gl2) locus of maize is required for the formation of the epicuticular wax layer of young plants. gl2 mutant seedlings can be visually identified because of their glossy leaf surface which is different from the dull surface of wild-type seedlings. The Gl2 locus was isolated by transposon tagging. Seven unstable mutations, gl2-m2 to gl2-m8, were induced in a parental strain carrying an active transposable Activator (Ac) element in the unstable wx-m7 allele. Genetic tests on the gl2-m2 allele indicated that it was not caused by the Ac element but by the insertion of the transposable element Enhancer/Suppressor-Mutator (En/Spm). A Sa/l restriction fragment segregating with the mutant phenotype was identified, by Southern analysis, using sequences from the En/Spm element as a probe. Part of the fragment was cloned and was shown to carry part of the unstable gl2-m2 allele. These gl2 sequences were used to identify a genomic fragment carrying the wild-type allele and to isolate its corresponding cDNA sequence. The predicted Glossy2 protein consists of 426 amino acids. No similar amino acid sequence was found in protein data banks and the biochemical function of the Gl2 gene product is still unknown. The wild-type Gl2 transcript is found predominantly in juvenile leaves. The transcript level in the leaves of seedlings homozygous for a stable recessive gl2-ref allele is hardly detectable.