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Applied microbiology and biotechnology1995Dec01Vol.44issue(3-4)

グリコールエーテルの細菌分解

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

ポリエチレングリコール活性化菌によるエチレングリコール(例:例えば)エーテルの同化が調べられました。エチレングリコールエーテルを活用する細菌も、濃縮培養技術によって土壌および活性汚泥サンプルから分離されました。3つの株(4-5-3、EC 1-2-1、およびMC 2-2-1)を選択し、Pseudomonas sp。4-5-3、Xanthobacter outothicus、およびそれぞれ正体不明のグラム陰性、非胞子形成ロッド。それらの成長特性を調べました:Pseudomonas sp。4-5-3同化EG(ジエチレングリコール、Deg)モノメチル、モノエチルおよびモノブチルエーテル、Deg、プロパノール、ブタノール。X. Autotrophicus EC 1-2-1は、例えばモノエチルおよびモノブチルエーテル、例えば、一次アルコール(C1-C4)でよく成長し、例えばモノメチルエーテルETでわずかに成長しました。株2-2-1株は、例えば、一次アルコール(C1-C4)、および1,2-プロピレングリコール(PG)などで成長しました。Pseudomonas sp。の混合培養4-5-3およびX. autotrophicus EC 1-2-1は、モノメチル、モノエチル、またはモノブチルエーテルなどのそれぞれの単一培養よりも、より良い成長と改善された分解を示しました。Pseudomonas sp。の無傷の細胞。4-5-3は、さまざまな種類のモノアルキルエーテルを分解しましたが、これは株で同化することはできません。代謝産物は、Pseudomonas sp。の無傷細胞の反応上清から特徴付けられました。EGまたはdegモノエチルエーテルを含む4-5-3:それらは薄層クロマトグラフィーとGC-MSによって分析され、エトキシ酢酸とエトキシグリコキシ酢酸であることが判明しました。また、PGモノアルキルエーテル(C1-C4)、ジプロピレングリコールモノエチルおよびモノメチルエーテルおよびトリプロピレングリコールモノメチルエーテルは、ポリプロピレングリコール活性化コリネバクテリウムSp。によって同化されました。7。

ポリエチレングリコール活性化菌によるエチレングリコール(例:例えば)エーテルの同化が調べられました。エチレングリコールエーテルを活用する細菌も、濃縮培養技術によって土壌および活性汚泥サンプルから分離されました。3つの株(4-5-3、EC 1-2-1、およびMC 2-2-1)を選択し、Pseudomonas sp。4-5-3、Xanthobacter outothicus、およびそれぞれ正体不明のグラム陰性、非胞子形成ロッド。それらの成長特性を調べました:Pseudomonas sp。4-5-3同化EG(ジエチレングリコール、Deg)モノメチル、モノエチルおよびモノブチルエーテル、Deg、プロパノール、ブタノール。X. Autotrophicus EC 1-2-1は、例えばモノエチルおよびモノブチルエーテル、例えば、一次アルコール(C1-C4)でよく成長し、例えばモノメチルエーテルETでわずかに成長しました。株2-2-1株は、例えば、一次アルコール(C1-C4)、および1,2-プロピレングリコール(PG)などで成長しました。Pseudomonas sp。の混合培養4-5-3およびX. autotrophicus EC 1-2-1は、モノメチル、モノエチル、またはモノブチルエーテルなどのそれぞれの単一培養よりも、より良い成長と改善された分解を示しました。Pseudomonas sp。の無傷の細胞。4-5-3は、さまざまな種類のモノアルキルエーテルを分解しましたが、これは株で同化することはできません。代謝産物は、Pseudomonas sp。の無傷細胞の反応上清から特徴付けられました。EGまたはdegモノエチルエーテルを含む4-5-3:それらは薄層クロマトグラフィーとGC-MSによって分析され、エトキシ酢酸とエトキシグリコキシ酢酸であることが判明しました。また、PGモノアルキルエーテル(C1-C4)、ジプロピレングリコールモノエチルおよびモノメチルエーテルおよびトリプロピレングリコールモノメチルエーテルは、ポリプロピレングリコール活性化コリネバクテリウムSp。によって同化されました。7。

Assimilation of ethyleneglycol (EG) ethers by polyethyleneglycol-utilizing bacteria was examined. Ethyleneglycol ether-utilizing bacteria were also isolated from soil and activated sludge samples by enrichment-culture techniques. Three strains (4-5-3, EC 1-2-1 and MC 2-2-1) were selected and characterized as Pseudomonas sp. 4-5-3, Xanthobacter autotrophicus, and an unidentified gram-negative, non-spore-forming rod respectively. Their growth characteristics were examined: Pseudomonas sp. 4-5-3 assimilated EG (diethyleneglycol, DEG) monomethyl, monoethyl and monobutyl ethers, DEG, propanol and butanol. X. autotrophicus EC 1-2-1 grew well on EG monoethyl and monobutyl ethers, EG and primary alcohols (C1-C4), and slightly on EG monomethyl ether. The strain MC 2-2-1 grew on EG monomethyl ether, EG, primary alcohols (C1-C4), and 1,2-propyleneglycol (PG). The mixed culture of Pseudomonas sp. 4-5-3 and X. autotrophicus EC 1-2-1 showed better growth and improved degradation than respective single cultures towards EG monomethyl, monoethyl or monobutyl ethers. Intact cells of Pseudomonas sp. 4-5-3 degraded various kinds of monoalkyl ethers, which cannot be assimilated by the strain. Metabolic products were characterized from reaction supernatants of intact cells of Pseudomonas sp. 4-5-3 with EG or DEG monoethyl ethers: they were analyzed by thin-layer chromatography and GC-MS and found to be ethoxyacetic acid and ethoxyglycoxyacetic acid. Also, PG monoalkyl ethers (C1-C4), dipropyleneglycol monoethyl and monomethyl ethers and tripropyleneglycol monomethyl ether were assimilated by polypropyleneglycol-utilizing Corynebacterium sp. 7.

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