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37 kDaポリペプチドのcDNAコードは、67 kDaラミニン受容体（37LRP）の潜在的な前駆体と推定リボソーム関連タンパク質（P40）の両方として、いくつかの種で同定されています。興味深いことに、このポリペプチド（37LRP/P40）の発現の増加は、浸潤性および転移性癌細胞で一貫して観察され、予後不良に関連しています。ヒトゲノムDNAの南ブロット分析では、37LRP/P40遺伝子の複数のコピーを予測しました。この研究では、ヒトゲノムにおけるこのシーケンスのコピーの数が26 +/- 2であることを報告します。37LRP/P40遺伝子に対応する19のゲノムクローンを配列と分析し、それらがすべて処理されていることを発見しました。それらはすべてイントロンシーケンスを欠いており、場合によっては停止コドンの出現につながる複数の遺伝的変化を示します。さらに、それらはすべて、3 '末端および短い直接反復隣接DNA配列でポリ（a）テールの存在として、レトロポソンの特徴的な特徴を持っています。TATAやGCボックスなどの5 'の隣接領域に、既存のシスエレメントを分析したものはありませんでした。私たちの日付は、37LRP/P40遺伝子のコピーの50％以上が、おそらく再術イベントによって生成される可能性のある偽遺伝子であることを明らかにしています。37LRP/P40の複数の偽遺伝子の発見は、この遺伝子のいくつかのコピーの蓄積が進化の過程で細胞に生存上の利点を与えた可能性があることを示唆しています。
37 kDaポリペプチドのcDNAコードは、67 kDaラミニン受容体（37LRP）の潜在的な前駆体と推定リボソーム関連タンパク質（P40）の両方として、いくつかの種で同定されています。興味深いことに、このポリペプチド（37LRP/P40）の発現の増加は、浸潤性および転移性癌細胞で一貫して観察され、予後不良に関連しています。ヒトゲノムDNAの南ブロット分析では、37LRP/P40遺伝子の複数のコピーを予測しました。この研究では、ヒトゲノムにおけるこのシーケンスのコピーの数が26 +/- 2であることを報告します。37LRP/P40遺伝子に対応する19のゲノムクローンを配列と分析し、それらがすべて処理されていることを発見しました。それらはすべてイントロンシーケンスを欠いており、場合によっては停止コドンの出現につながる複数の遺伝的変化を示します。さらに、それらはすべて、3 '末端および短い直接反復隣接DNA配列でポリ（a）テールの存在として、レトロポソンの特徴的な特徴を持っています。TATAやGCボックスなどの5 'の隣接領域に、既存のシスエレメントを分析したものはありませんでした。私たちの日付は、37LRP/P40遺伝子のコピーの50％以上が、おそらく再術イベントによって生成される可能性のある偽遺伝子であることを明らかにしています。37LRP/P40の複数の偽遺伝子の発見は、この遺伝子のいくつかのコピーの蓄積が進化の過程で細胞に生存上の利点を与えた可能性があることを示唆しています。
A cDNA coding for a 37 kDa polypeptide has been identified in several species as both the potential precursor of the 67 kDa laminin receptor (37LRP) and a putative ribosome-associated protein (p40). Interestingly, increased expression of this polypeptide (37LRP/p40) is consistently observed in invasive and metastatic cancer cells and is associated with poor prognosis. Southern-blot analysis of human genomic DNA predicted multiple copies of the 37LRP/p40 gene. In this study, we report that the number of copies of this sequence in the human genome is 26 +/- 2. We have sequenced and analyzed 19 genomic clones corresponding to the 37LRP/p40 gene and found that they were all processed pseudogenes. They all lack intronic sequences and show multiple genetic alterations leading in some cases to the appearance of stop codons. Moreover, they all bear characteristic features of retroposons as the presence of a poly(A)-tail at their 3' end and short direct repeated flanking DNA sequences. None of the pseudogenes analyzed present cis-elements in their 5' flanking region such as TATA or GC boxes. Our date reveal that over 50% of the 37LRP/p40 gene copies are pseudogenes most probably generated by retropositional events. The finding of multiple pseudogenes for the 37LRP/p40 suggests that the accumulation of several copies of this gene might have given a survival advantage to the cell in the course of evolution.
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