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Melanoma research1996Feb01Vol.6issue(1)

浸潤性黒色腫の表面顕微鏡の特徴の感度と特異性分析

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文献タイプ:
  • Comparative Study
  • Journal Article
概要
Abstract

in vivo皮膚表面顕微鏡、エピラミネンス顕微鏡、皮膚鏡検査、皮膚鏡検査、拡大したオイルイマージョンディスコピーは、通常、皮膚ミクロスコープ界面に浸漬オイルを使用して皮膚病変を調べるための入射光拡大システムの使用を説明する用語です。その結果、ほぼすべての色素性病変の臨床診断を促進する肉眼では見えない多数の形態学的特徴の視覚化が得られます。62の浸潤性黒色腫と159のランダムに選択された非黒色腫色素性病変が研究で使用されました。非黒色腫は、大きなデータベースからランダムに選択されていますが、すべて臨床的に非定型でした。手持ち表面顕微鏡(皮膚鏡、episcope)のx 10倍率を使用して、浸潤性黒色腫の診断のために72の表面顕微鏡変数(15,000を超える単一観察)の分析を提示します。研究された72の特徴のうち40は、浸潤性黒色腫と非黒色腫色素性病変の間で大きく異なることが示されました。青色のベール、複数の茶色のドット、放射状ストリーミング、および擬似足類は、黒色腫の95%を超える特異性を持っていました。対称的に不規則な色素(点と軸対称性を伴う非凝集性色素)と単色の存在の2つの特徴は、黒色腫では0%、つまり存在しない感度がありました。他の重要な特徴が提示され、黒色腫に対する感度と特異性があります。

in vivo皮膚表面顕微鏡、エピラミネンス顕微鏡、皮膚鏡検査、皮膚鏡検査、拡大したオイルイマージョンディスコピーは、通常、皮膚ミクロスコープ界面に浸漬オイルを使用して皮膚病変を調べるための入射光拡大システムの使用を説明する用語です。その結果、ほぼすべての色素性病変の臨床診断を促進する肉眼では見えない多数の形態学的特徴の視覚化が得られます。62の浸潤性黒色腫と159のランダムに選択された非黒色腫色素性病変が研究で使用されました。非黒色腫は、大きなデータベースからランダムに選択されていますが、すべて臨床的に非定型でした。手持ち表面顕微鏡(皮膚鏡、episcope)のx 10倍率を使用して、浸潤性黒色腫の診断のために72の表面顕微鏡変数(15,000を超える単一観察)の分析を提示します。研究された72の特徴のうち40は、浸潤性黒色腫と非黒色腫色素性病変の間で大きく異なることが示されました。青色のベール、複数の茶色のドット、放射状ストリーミング、および擬似足類は、黒色腫の95%を超える特異性を持っていました。対称的に不規則な色素(点と軸対称性を伴う非凝集性色素)と単色の存在の2つの特徴は、黒色腫では0%、つまり存在しない感度がありました。他の重要な特徴が提示され、黒色腫に対する感度と特異性があります。

In vivo cutaneous surface microscopy, epiluminescence microscopy, dermoscopy, dermatoscopy and magnified oil immersion diascopy, are terms that describe the use of an incident light magnification system to examine cutaneous lesions, usually with immersion oil at the skin-microscope interface. The result is the visualization of a multitude of morphological features, not visible with the naked eye, that enhance the clinical diagnosis of nearly all pigmented lesions. Sixty-two invasive melanomas and 159 randomly selected non-melanoma pigmented lesions were used in the study. The non-melanomas, while randomly selected from a large data base, were all clinically atypical. Using the x 10 magnification of hand-held surface microscopes (Dermatoscope, Episcope), we present an analysis of 72 surface microscopic variables (constituting over 15,000 single observations) for the diagnosis of invasive melanoma. Forty of the 72 features studied were shown to differ significantly between invasive melanoma and non-melanoma pigmented lesions. Blue-white veil, multiple brown dots, radial streaming and pseudopods had a specificity greater than 95% for melanoma. Two features, symmetrically irregular pigment (non-uniform pigmentation with point and axial symmetry) and the presence of a single colour, had a sensitivity of 0%, i.e. were absent, in melanoma. The other significant features are presented, with their sensitivity and specificity for melanoma.

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