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背景：腎臓の腎結晶のメカニズムと腎臓の石の結晶形成の位置は不明のままです。石の生成の可能性のある部位は、尿細管内腔または管状細胞のいずれかです。 方法：Madin Darby Canine Kidney（MDCK）、LLC-PK1およびMagen Krebs Niigata-28（MKN-28）細胞をDMEM + 10％FBS培地で、30日間通過することなく井戸で培養しました。 結果：MDCK細胞は、基底外側側でマイクロリスを産生しましたが、これらの細胞の内腔側では生成されませんでした。他の2つの細胞株はマイクロリスを形成しませんでした。 結論：我々のデータは、マイクロリス形成がMDCK細胞の特徴であり、MDCK細胞の生物学的鉱化がin vitroでヒト尿路症モデルとして機能する可能性があることを示しています。この所見は、腎臓の生成の尿中生成における腎遠位複雑な尿細管の重要な役割とダクトの収集をサポートしています。
背景：腎臓の腎結晶のメカニズムと腎臓の石の結晶形成の位置は不明のままです。石の生成の可能性のある部位は、尿細管内腔または管状細胞のいずれかです。 方法：Madin Darby Canine Kidney（MDCK）、LLC-PK1およびMagen Krebs Niigata-28（MKN-28）細胞をDMEM + 10％FBS培地で、30日間通過することなく井戸で培養しました。 結果：MDCK細胞は、基底外側側でマイクロリスを産生しましたが、これらの細胞の内腔側では生成されませんでした。他の2つの細胞株はマイクロリスを形成しませんでした。 結論：我々のデータは、マイクロリス形成がMDCK細胞の特徴であり、MDCK細胞の生物学的鉱化がin vitroでヒト尿路症モデルとして機能する可能性があることを示しています。この所見は、腎臓の生成の尿中生成における腎遠位複雑な尿細管の重要な役割とダクトの収集をサポートしています。
BACKGROUND: The mechanism of renal stone genesis as well as the location of stone crystal formation in the kidney remains unclear. Possible sites of stone generation are either in the tubular lumen or tubular cell. METHODS: We cultured Madin Darby canine kidney (MDCK), LLC-PK1 and Magen Krebs Niigata-28 (MKN-28) cells in DMEM + 10% FBS medium in a well without passage for 30 days. RESULTS: MDCK cells produced microliths at the basolateral side but not on the lumen side of these cells. The other two cell lines did not form microliths. CONCLUSION: Our data show that microlith formation is a characteristic of MDCK cells and that biological mineralization of MDCK cells may serve as a human urolithiasis model in vitro. The findings support a significant role of the renal distal convoluted tubule and collecting ducts in the in vitro generation of urinary stones.
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