アテローム性動脈硬化プラークのビオチンまたはジゴキシゲニン結合ヌクレオチドは、マトリックス小胞に結合します

本研究では、ヒトおよびウサギのアテローム性動脈硬化型プラークのin situ末期標識技術のDNAの染色パターンを分析しています。末端デオキシヌクレオチジルトランスフェラーゼのエンドラベルと、アポトーシス核以外に、アテローム性動脈硬化プラーク内の0.5〜5ミクロンの直径を持つ多数の丸い小胞を検出したin situニック翻訳技術の両方が検出されました。これらの小胞にはDNAが含まれていませんでしたが、カルシウムが含まれていました。EDTAまたはクエン酸による前処理は、小胞の標識を廃止しましたが、アポトーシス核の検出に影響しませんでした。超微細構造的には、小胞は直径と密度がさまざまであり、その側面はマトリックス小胞と互換性があり、骨形成中の骨端でよく知られています。大きな小胞には細胞のオルガネラが含まれており、小さな小胞は非常に密度が高かった。X線微量分析により、最も密な小胞内で高いカルシウムおよびリン濃度が示されました。プロセスのさまざまな段階がプラークに存在していました。このようにして、平滑筋細胞の細胞質の断片化とその後のマトリックス小胞の形成がアテローム性動脈硬化性プラークで頻繁に発見されることを実証できます。アポトーシス細胞死とマトリックス小胞の形成の関連は、アテローム性動脈硬化性プラークの石灰化を説明する際の興味深い経路である可能性があります。カルシウムが切片から除去されない場合、末端デオキシヌクレオチジルトランスフェラーゼの両方のエンドラベルと同時にアポトーシス核とマトリックス小胞が同時に検出されました。

The present study analyzes the staining pattern of DNA in situ end-labeling techniques of human and rabbit atherosclerotic plaques. Both the terminal deoxynucleotidyl transferase end-labeling and the in situ nick translation technique detected, besides apoptotic nuclei, numerous round vesicles with diameters from 0.5 to 5 microns within the atherosclerotic plaques. These vesicles did not contain DNA but contained calcium. A pretreatment with EDTA or citric acid abolished the labeling of the vesicles but did not influence the detection of apoptotic nuclei. Ultrastructurally, the vesicles were of variable diameter and density, and their aspect was compatible with matrix vesicles, which are well known in epiphyses during bone formation. The larger vesicles contained cell organelles, and the small vesicles were very dense. X-ray microanalysis demonstrated high calcium and phosphorus levels within the most dense vesicles. Different stages of the process were present in the plaques. In this way we could demonstrate that cytoplasmic fragmentation of smooth muscle cells and subsequent formation of matrix vesicles are a frequent finding in atherosclerotic plaques. The association of apoptotic cell death and formation of matrix vesicles could be an interesting pathway in explaining calcification of atherosclerotic plaques. Both the terminal deoxynucleotidyl transferase end-labeling and the in situ nick translation technique detected simultaneously apoptotic nuclei and matrix vesicles if calcium is not removed from the sections.