Bプロモーターの広範囲の活性化と比較したEpstein-BarrウイルスエンコードCプロモーターのB細胞特異的活性化

We have studied the activity of reporter plasmids, carrying the Epstein-Barr virus (EBV) nuclear antigen (EBNA) promoters Wp and Cp, in a group of somatic cell hybrids obtained by fusing EBV-positive lymphoblastoid cell lines or group II/III Burkitt's非B細胞株を持つリンパ腫細胞株。このタイプのB/非B細胞ハイブリッドでは、CPまたはWPの不活性化とEBNA-2-6発現のダウンレギュレーションと並行して、原則としてB細胞マーカーが消滅します。WPを運ぶレポーターコンストラクトは、非B細胞株で活性でした。B細胞表現型を持つ細胞のみが、CPを運ぶプラスミドの活性をサポートできます。EBNA-2トランス活性化CPはB細胞でのみ。我々のデータは、WPをB細胞および非B細胞のEBNA転写に使用できるが、CP活性はB細胞に限定されていることを示唆している。非B細胞でEBNA-2がCPをトランス活性化できないことは、B細胞に存在する他の因子がCPトランス活性化に関与している可能性があることを示しています。

We have studied the activity of reporter plasmids, carrying the Epstein-Barr virus (EBV) nuclear antigen (EBNA) promoters Wp and Cp, in a group of somatic cell hybrids obtained by fusing EBV-positive lymphoblastoid cell lines or group II/III Burkitt's lymphoma cell lines with non-B cell lines. In B/non-B cell hybrids of this type, B cell markers are extinguished as a rule, in parallel with the inactivation of Cp or Wp and down-regulation of EBNA-2-6 expression. A Wp-carrying reporter construct was active in non-B cell lines. Only cells with a B cell phenotype could support the activity of Cp-carrying plasmids. EBNA-2 transactivated Cp only in B cells. Our data suggest that while Wp can be used for EBNA transcription in B and non-B cells, Cp activity is restricted to B cells. The inability of EBNA-2 to transactivate Cp in non-B cells indicates that other factors present in B cells might be involved in Cp transactivation.