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Life sciences19960101Vol.59issue(1)

視床およびヒト被験者の時間的島のドーパミンD2受容体の年齢に関連する減少

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S.
  • Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
概要
Abstract

この研究では、脱毛外領域のDA D2受容体に対する年齢の影響を評価します。DA D2受容体の利用可能性は、ポジトロン放出断層撮影(PET)および[11C]ラクロプライドを含む42人の健康な男性被験者(平均年齢41 +/- 16、範囲21〜86歳)で評価されました。BMAX/KDの推定値は、小脳のそれに対する関心領域(尾側、被殻、視床、前頭、後頭皮皮質、尖った角質類骨)の分布体積の比率を使用して得られました。年齢とD2受容体の間の相関は、被毛虫(r = -0.58、p <OR = 0.0001)、尾状(r = -0.54、p <OR = 0.0002)、視床(r = -0.33、p <OR = 0.03)および側頭の島(r = -0.0.39、p <or = 0.01)ではなく、p <OR = 0.01)で有意でした。DA D2受容体の入手可能性の減少は、尾状で10年あたり6.6%、被毛虫で8.2%、視床で7.6%、側頭島で13%でした。この研究は、年齢のD2損失は線条体に限定されず、視床領域と側頭皮質領域も関与することを示しています。

この研究では、脱毛外領域のDA D2受容体に対する年齢の影響を評価します。DA D2受容体の利用可能性は、ポジトロン放出断層撮影(PET)および[11C]ラクロプライドを含む42人の健康な男性被験者(平均年齢41 +/- 16、範囲21〜86歳)で評価されました。BMAX/KDの推定値は、小脳のそれに対する関心領域(尾側、被殻、視床、前頭、後頭皮皮質、尖った角質類骨)の分布体積の比率を使用して得られました。年齢とD2受容体の間の相関は、被毛虫(r = -0.58、p <OR = 0.0001)、尾状(r = -0.54、p <OR = 0.0002)、視床(r = -0.33、p <OR = 0.03)および側頭の島(r = -0.0.39、p <or = 0.01)ではなく、p <OR = 0.01)で有意でした。DA D2受容体の入手可能性の減少は、尾状で10年あたり6.6%、被毛虫で8.2%、視床で7.6%、側頭島で13%でした。この研究は、年齢のD2損失は線条体に限定されず、視床領域と側頭皮質領域も関与することを示しています。

This study evaluates the effects of age on DA D2 receptors in extrastriatal regions. DA D2 receptor availability was evaluated in 42 healthy male subjects (mean age 41 +/- 16, range 21 - 86 year old) with positron emission tomography (PET) and [11C]raclopride. Estimates of Bmax/Kd were obtained using the ratio of the distribution volume in the region of interest (caudate, putamen, thalamus, frontal, occipital cortices, temporal insula, cingulate and orbitofrontal gyri) to that in cerebellum. Correlations between age and D2 receptors were significant in putamen (r = -0.58, p < or = 0.0001), caudate (r = -0.54, p < or = 0.0002), thalamus (r = -0.33, p < or = 0.03) and temporal insula (r = -0.39, p < or = 0.01) but not in any of the frontal regions. The decrease in DA D2 receptor availability was 6.6% per decade in caudate, 8.2% in putamen, 7.6% in thalamus and 13% in temporal insula. This study indicates that D2 losses with age are not limited to striatum and involve also thalamic as well as temporal cortical regions.

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