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サイクリン依存性キナーゼ(CDK)7は、他のCDKをリン酸化および活性化する能力により、元々細胞周期制御に関与していました。その後、CDK7とそのパートナーであるサイクリンHの両方が、一般的な転写因子TFIIHに関連していることがわかり、転写とDNA修復におけるCDK7の追加の役割を示唆しています。過去1年間、CDK7とサイクリンHに関連する3番目のサブユニットが特徴付けられ、CDK7とRNAポリメラーゼIIの機能的リンクが強化されました。
サイクリン依存性キナーゼ(CDK)7は、他のCDKをリン酸化および活性化する能力により、元々細胞周期制御に関与していました。その後、CDK7とそのパートナーであるサイクリンHの両方が、一般的な転写因子TFIIHに関連していることがわかり、転写とDNA修復におけるCDK7の追加の役割を示唆しています。過去1年間、CDK7とサイクリンHに関連する3番目のサブユニットが特徴付けられ、CDK7とRNAポリメラーゼIIの機能的リンクが強化されました。
Cyclin-dependent kinase (CDK) 7 was originally implicated in cell cycle control by virtue of its ability to phosphorylate and activate other CDKs. Subsequently, both CDK7 and its partner, cyclin H, were found to be associated with the general transcription factor TFIIH, suggesting additional roles for CDK7 in transcription and DNA repair. During the past year, a third subunit associated with CDK7 and cyclin H has been characterized, and the functional link between CDK7 and RNA polymerase II has been strengthened.
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