T細胞共刺激分子B7-1（CD80）およびB7-2（CD86）はヒトミクログリアで発現しますが、培養中の星状細胞では発現しません

リンパ系の「専門的な」抗原提示細胞（APC）で発現したB7-1およびB7-2は、T細胞抗原CD28/CTLA-4の相殺因子です。B7/CD28相互作用は、T細胞の機能的活性化またはクローンアネルギーの間の決定において、重要な共刺激シグナルを提供します。中枢神経系におけるB7の生物学的役割を調査するために、B7の構成的およびサイトカイン誘発性発現を培養中の胎児のヒト星状細胞およびミクログリアで調査しました。B7-1発現は、刺激されていないミクログリアでは最小限に検出可能でしたが、IFN-GammaまたはGM-CSFへの曝露後に著しく増加しました。B7-2は、未処理のミクログリアで高レベルで発現し、IFN-GammaまたはGM-CSFへの暴露により少し上方制御されました。対照的に、B7-1およびB7-2は、刺激されていないまたはIFN-GAMMA/GM-CSF処理条件下での星状細胞では検出できませんでした。これらの結果は、B7-1とB7-2の両方が培養されたヒトミクログリアで発現しているが、星状細胞では発現していないことを示しています。

The B7-1 and B7-2 expressed on the 'professional' antigen-presenting cells (APC) of the lymphoid system are counterreceptors for the T cell antigens CD28/CTLA-4. The B7/CD28 interaction provides a critical costimulatory signal in the decision between functional activation or clonal anergy of T cells. To investigate the biological role of B7 in the central nervous system, constitutive and cytokine-induced expression of B7 was investigated in fetal human astrocytes and microglia in culture. B7-1 expression was minimally detectable in unstimulated microglia but was increased markedly following exposure to IFN-gamma or GM-CSF. B7-2 was expressed at a high level in untreated microglia and upregulated to a small degree by exposure to IFN-gamma or GM-CSF. In contrast, B7-1 and B7-2 were undetectable in astrocytes under unstimulated or IFN-gamma/GM-CSF-treated conditions. These results indicate that both B7-1 and B7-2 are expressed in cultured human microglia but not in astrocytes.