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Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)1996Aug15Vol.157issue(4)

ラットMHCハプロタイプRT1Cは、2つの古典的なクラスI分子を表現しています

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PMID:8759738DOI:
文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

実験室ラットラッタス​​ノーベギカスの古典的なMHCクラスIコーディングシーケンスのクローニングと特性評価は、これまでに4つのハプロタイプ、RT1A、RT1(1)、RT1N、およびRT1Uのみで報告されています。4つのケースすべてで、1つのRT1.AクラスI分子のみが見つかりました。ここでは、対照的に、RT1Cハプロタイプは2つの異なる古典的なクラスI分子を発現していることを報告します。組換えラット株を使用して、2つの分子マップによってRT1.A領域に運ばれるアロタイプの血清学的決定因子があるため、RT1.A1CおよびRT1.A2Cと名付けたことがわかります。これら2つの分子のそれぞれについて、機能性cDNAの複数のクローンは、最近開発されたPCRベースの発現クローニング法を使用して分離されました。20 RT1.AC反応性MABのパネルを使用して、6人がRT1.A1C、7人がRT1.A2Cを認識し、7人が両方を認識することを認識しています。また、両方の分子が、一次alloer反応性細胞毒性Tリンパ球によって認識され、区別され、rt1cを自然に発現する細胞の識別可能で異なる分子種に対応していることを示しています。これらのデータはすべて、RT1.AC領域が2つの異なる遺伝子座を搭載していることを実証するために同意し、それぞれが機能的な古典クラスI分子をコードします。

実験室ラットラッタス​​ノーベギカスの古典的なMHCクラスIコーディングシーケンスのクローニングと特性評価は、これまでに4つのハプロタイプ、RT1A、RT1(1)、RT1N、およびRT1Uのみで報告されています。4つのケースすべてで、1つのRT1.AクラスI分子のみが見つかりました。ここでは、対照的に、RT1Cハプロタイプは2つの異なる古典的なクラスI分子を発現していることを報告します。組換えラット株を使用して、2つの分子マップによってRT1.A領域に運ばれるアロタイプの血清学的決定因子があるため、RT1.A1CおよびRT1.A2Cと名付けたことがわかります。これら2つの分子のそれぞれについて、機能性cDNAの複数のクローンは、最近開発されたPCRベースの発現クローニング法を使用して分離されました。20 RT1.AC反応性MABのパネルを使用して、6人がRT1.A1C、7人がRT1.A2Cを認識し、7人が両方を認識することを認識しています。また、両方の分子が、一次alloer反応性細胞毒性Tリンパ球によって認識され、区別され、rt1cを自然に発現する細胞の識別可能で異なる分子種に対応していることを示しています。これらのデータはすべて、RT1.AC領域が2つの異なる遺伝子座を搭載していることを実証するために同意し、それぞれが機能的な古典クラスI分子をコードします。

Cloning and characterization of classical MHC class I coding sequences of the laboratory rat Rattus norvegicus has been reported so far for only four haplotypes, RT1a, RT1(1), RT1n, and RT1u. In all four cases, only one RT1.A classical class I molecule was found. Here we report that, in contrast, the RT1c haplotype expresses two different classical class I molecules. Using recombinant rat strains, we find that allotypic serologic determinants carried by the two molecules map to the RT1.A region, and so we have named them RT1.A1c and RT1.A2c. Multiple clones of functional cDNAs for each of these two molecules were isolated using a recently developed PCR-based expression-cloning method. Using a panel of 20 RT1.Ac-reactive mAb, we find that six recognize RT1.A1c, seven recognize RT1.A2c, and seven recognize both. We also show that both molecules are recognized and distinguished by primary alloreactive cytotoxic T lymphocytes, and that they correspond to identifiable and distinct molecular species in cells that express RT1c naturally. These data all concur to demonstrate that the RT1.Ac region carries two different loci, each of which encodes a functional classical class I molecule.

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