酸化リポタンパク質（A）は、細胞接着分子MAC-1を誘導し（CD 11B）、単球細胞株U937の培養内皮細胞への接着を促進します

低密度リポタンパク質（LDL）とリポタンパク質（a）（LP（a））の構造的類似性のため、酸化LP（a）の特性と機能的活性を調査し、酸化LP（a）が酸化されたLP（A）のように焦点を合わせました。LDLは、培養で成長した内皮細胞への単球細胞の単球分化と接着を誘導することができます。酸化LP（a）は、型イオン酸化によってin vitroで調製され、61.7 +/- 6.6分（平均+/- s.d.）のラグ相を持つ結合ジエンの吸収曲線を与えました。= 6、p <0.01）同じドナーからの酸化LDLおよび等モル濃度。37度Cでの単球細胞株U937による酸化125i LP（A）の分解は、1.6 +/- 0.3 nmol/gの細胞タンパク質で、酸化125-LDLの分解よりも大きく（P <0.01）、1.15でした。+/- 0.2 nmol/gの細胞タンパク質。酸化LP（a）およびLDLの等モル濃度は、ネイティブLP（A）およびLDLによって生成された効果（無視できる）と比較した場合、U937の成長をそれぞれ82 +/- 8.2％および64 +/- 7.1％阻害しました。さらに、酸化LP（A）およびLDLの等モル濃度は、U937で64 +/- 7.1％および58 +/- 6.1％（P> 0.05）x U937での癒着分子（CD 11B）を誘導しました。ホルボールエステル（PMA）によって生成される効果の（P <0.01）。酸化LP（A）およびLDLとインキュベートしたU937細胞は、同じ細胞によって示された付着性の付着性の培養内皮細胞にそれぞれ42 +/- 5.2％および34 +/- 4.8％（P <0.05）に付着を示しました。PMA（P <0.01）。我々の結果は、酸化LP（a）のような酸化LDLのような酸化LPが、動脈内膜に単球の接着を誘導し、マクロファージに分化する内膜単球を刺激することにより、アテローム発生の発生に重要な役割を果たすことを示唆しています。

Because of structural similarities between low density lipoproteins (LDL) and lipoprotein (a) (Lp(a)), we have investigated the properties and the functional activities of oxidized Lp(a) and focused on whether oxidized Lp(a), like oxidized LDL, can induce monocyte differentiation and adhesion of monocytic cells to endothelial cells grown in culture. Oxidized Lp(a), prepared in vitro by cupric ion oxidation, gave absorption curves of conjugated dienes with a lag-phase of 61.7 +/- 6.6 min (mean +/- S.D.) as compared to 85.2 +/- 7.2 min (n = 6, P < 0.01) for oxidized LDL from the same donors and at equimolar concentrations. Degradation of oxidized 125I Lp(a) by the monocytic cell line U937 at 37 degrees C was 1.6 +/- 0.3 nmol/g of cell protein, significantly (P < 0.01) greater than the degradation of oxidized 125I-LDL, which was 1.15 +/- 0.2 nmol/g of cell protein. Equimolar concentrations of oxidized Lp(a) and LDL inhibited the growth of U937 by 82 +/- 8.2% and 64 +/- 7.1%, respectively, when compared with the effect (negligible) produced by native Lp(a) and LDL. In addition, equimolar concentrations of oxidized Lp(a) and LDL induced adhesion molecule, Mac-1 (CD 11b), expression in U937 by 64 +/- 7.1% and 58 +/- 6.1% (P > 0.05), respectively, of the effect produced by phorbol esters (PMA) (P < 0.01). U937 cells incubated with oxidized Lp(a) and LDL, showed an adherence to cultured endothelial cells at 42 +/- 5.2% and 34 +/- 4.8%, respectively (P < 0.05), of the adherence shown by the same cells activated by PMA (P < 0.01). Our results suggest that oxidized Lp(a) like oxidized LDL plays an important role in the development of atherogenesis by inducing adhesion of monocytes to the arterial intimal and by stimulating intimal monocytes to differentiate into macrophages.