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アミフォスチンの前臨床評価は、これらの治療法の抗腫瘍効果を主に維持しながら、放射線療法とアルキル化剤化学療法による毒性に対する正常組織の選択的保護を確認します。分子、細胞、および組織のレベルでアミフォスチンによって媒介される保護のメカニズムは完全には理解されていませんが、部分的には、酸素を含まないラジカルを除去することによってです。アミフォスチンに関連する重要な副作用には、吐き気、嘔吐、低血圧が含まれます。進行中の研究は、この細胞保護剤の最適な使用を引き続き調査します。
アミフォスチンの前臨床評価は、これらの治療法の抗腫瘍効果を主に維持しながら、放射線療法とアルキル化剤化学療法による毒性に対する正常組織の選択的保護を確認します。分子、細胞、および組織のレベルでアミフォスチンによって媒介される保護のメカニズムは完全には理解されていませんが、部分的には、酸素を含まないラジカルを除去することによってです。アミフォスチンに関連する重要な副作用には、吐き気、嘔吐、低血圧が含まれます。進行中の研究は、この細胞保護剤の最適な使用を引き続き調査します。
The preclinical evaluation of amifostine confirms selective protection of normal tissues against toxicity due to radiation therapy and alkylating agent chemotherapy, while largely maintaining the antitumor effects of these therapies. The mechanism of protection mediated by amifostine at the molecular, cellular, and tissue levels is not completely understood but is, in part, through scavenging oxygen-free radicals. Significant side effects related to amifostine include nausea, vomiting, and hypotension, which can be ameliorated with appropriate premedications. Ongoing studies will continue to explore the optimal use of this cytoprotective agent.
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