オーストリアの人口サンプルにおける法医学目的のためのSTRシステムFXIIIBの検証

短いタンデムリピートシステムFXIIIBは、201の無関係なオーストリア人からの血液サンプルのポリメラーゼ連鎖反応（PCR）によって増幅され、水平で非変性ポリアクリルアミドゲル電気泳動によって分析されました。平均除外チャンスは0.496、識別力0.883、ヘテロ接合率78.61％でした。50の家族（100 Meioses）では、突然変異は見つかりませんでした。わずか80 pgの高分子量細胞株DNAで十分な増幅を達成できます。これは、30サイクルではなく32を使用することで60 pgに減らすことができます。さらに15サイクルの1マイクロリットルを再現することにより、しきい値を20 pg未満に減らすことができます。それにもかかわらず、この感受性は、シミュレートされた染色の再現がアーティファクトのために問題があることが判明したため、細胞株DNAでのみ可能でした。分解実験で。湿ったチャンバーに最大26日間保管された血糖から抽出されたDNAと最大18分間煮沸されるDNAは増幅される可能性があります。VWA、FES、およびアメロゲニンを備えた四重鎖PCRが提案されています。

The short tandem repeat system FXIIIB was amplified by the polymerase chain reaction (PCR) on blood samples from 201 unrelated Austrians and analyzed by horizontal, non-denaturing polyacrylamide gel electrophoresis. The mean exclusion chance was 0.496, the discriminating power 0.883 and the heterozygosity rate 78.61%. In 50 families (100 meioses) no mutations were found. Sufficient amplification could be achieved with as little as 80 pg of high molecular weight cell line DNA, which could be reduced to 60 pg by using 32 instead of 30 cycles. By reamplifying 1 microliter for another 15 cycles, the threshold could be reduced to less than 20 pg. Nevertheless this sensitivity was only possible with cell line DNA, since reamplification of simulated stains proved to be problematical due to artifacts. In a degradation experiment. DNA extracted from bloodstains stored for up to 26 days in a moist chamber and DNA boiled for up to 18 min could be amplified. A quadruplex PCR with VWA, FES and amelogenin is proposed.