培養細胞における重要な遠心力は、培養細胞の接着破裂または構造の再編成を誘発する

培養した上皮細胞は、プラスチック基板の接線方向に遠心分離することにより、5、15、または60分の期間、9,000〜70,000gの範囲の加速にさらされました。3つのレジームは、細胞の反応を説明しています。（1）細胞の形態と密度は、約10（-7）nのしきい値未満の力で変化しないままです。（2）この臨界力と約1.5 10（-7）nの2番目のしきい値の間で、接着細胞の数は時間と加速とともに指数関数的に減少し、細胞形態の変化はありません。この挙動は、剥離の一定の確率と、細胞間接着力の指数分布によってモデル化できます。（3）2番目のしきい値を過ぎて、まだ付着している細胞は伸びた形態を示し、伸長の程度は力と直線的に増加します。細胞が最初のしきい値を過ぎてビンキュリンが豊富な焦点接点を失い、ゼラチンでコーティングされたプラスチックで培養された細胞が剥離に対する耐性の増加を示すという事実は、遠心分離時の細胞間癒着の破裂を示唆しています。アクチンおよびチューブリンの細胞の免疫蛍光標識は、遠心分離時に細胞骨格の再編成を示し、細胞骨格骨格要素を伴う細胞の治療は、細胞骨格要素が2番目の加速材料の細胞とマイクロチューブレンとマイクロチューブレンの構造変化に積極的に関与していることを示しています。敵対的な役割を支払う。

Cultured epithelial cells were exposed to accelerations ranging from 9,000 to 70,000g for time periods of 5, 15, or 60 min, by centrifugation in a direction tangential to their plastic substrate. Three regimes describe the cellular response: (1) Cell morphology and density remain unaltered at forces below a threshold of about 10(-7) N; (2) Between this critical force and a second threshold of about 1.5 10(-7)N, the number of adherent cells decreases exponentially with time and acceleration, with no alteration of cell morphology. This behavior can be modeled by a constant probability of detaching and by an exponential distribution of cell-to-substrate adhesive forces; (3) Past the second threshold, cells that are still adherent exhibit elongated morphologies, the degree of elongation increasing linearly with the force. The fact that cells lose their vinculin-rich focal contacts past the first threshold and that cells cultured on gelatin-coated plastic show an increased resistance to detachment suggests a rupture of cell-to-substrate adhesions upon centrifugation. Immunofluorescent labeling of cells for actin and tubulin shows a reorganization of the cytoskeleton upon centrifugation, and treatment of cells with the drugs cytochalasin D and nocodazole demonstrates that cytoskeletal elements are actively involved in the structural deformation of cells past the second acceleration threshold, microtubules and microfilaments paying antagonistic roles.