Ornithine-alpha-Cetoglutarate（OKG）補給は、外傷を受けたラットの成分塩よりも効果的です

栄養サポート中に同化刺激を加えることは、タンパク質合成を増強するための妥当な補助と思われます。Ornithine-alpha-Ketoglutarate（OKG）は、多くの病理学的状況でこの目的に使用されていますが、作用のメカニズムはあまり理解されていません。ラットの外傷（両側大腿骨骨折）モデルにおけるアルファケトグルタル酸（アルファKg）またはオルニチン（ORN）の添加の有無にかかわらず、4つのアイソニトロゲン食の相対的な代謝効果を評価しました。対照ラットと外傷性ラットの両方を2日間飢えていました。次に、4日間、コントロールラットを外傷を受けたラットにペアで供給しました。これは、4つの等型栄養生物のうちの1つでした。基底食はカゼインベースの液体食でした。ORNおよびOKGの食事は、食事窒素の10％がそれぞれORN-またはOKGニトロゲンに置き換えられた基礎食でした。アルファKGダイエットには、OKGダイエットに存在していた同等の量のアルファKgが含まれていました。窒素摂取量のグラムあたりの体重増加は、コントロールラットと外傷性ラットの4つの食事グループすべてで類似していた。体内で保持されていた窒素摂取量の割合は、対応する基底食飼料ラットよりもOKGで供給された外傷性ラット（23％）で有意に高かった。血漿および筋肉を含まないアミノ酸濃度は、OKGおよびORNで供給されたラットでは匹敵しましたが、OKGおよびアルファKGで飼育されたラットでは匹敵しませんでした。私たちのデータは、OKG作用のメカニズムが、ORNとアルファkgの代謝物の生産と同様に、成長ホルモンとインスリンの増加に関連している可能性があることを示唆しています。OKGは、負傷したラットの栄養サポートに個別に与えられる2つの成分よりも優れた代謝の利点を持っています。

Addition of an anabolic stimulus during nutritional support seems to be a reasonable adjunct to augment protein synthesis. Ornithine-alpha-ketoglutarate (OKG) has been used for this purpose in many pathological situations, but the mechanism of action is poorly understood. We have evaluated the relative metabolic efficacy of four isonitrogenous diets with or without the addition of alpha-ketoglutarate (alpha KG) or ornithine (ORN), in a rat trauma (bilateral femur fracture) model. Both control and traumatized rats were starved for 2 d. Then for 4 d, the control rats were pair-fed to the traumatized rats, one of the four isonitrogenous diets: the basal diet was a casein-based liquid diet; the ORN and OKG diets were the basal diet in which 10% of the dietary nitrogen was replaced by ORN- or OKG-nitrogen, respectively; the alpha KG diet contained equivalent amounts of alpha KG as were present in the OKG diet. Body weight gain per gram of nitrogen intake was similar in all four diet groups of both control and traumatized rats. The fraction of nitrogen intake that was retained in the body was significantly higher in OKG-fed traumatized rats (23%) than in the corresponding basal diet-fed rats. Plasma and muscle free amino acid concentrations were comparable in OKG- and ORN-fed rats but not in OKG- and alpha KG-fed rats. Our data suggest that the mechanism of OKG action may be associated with increases in growth hormone and insulin, as well as the production of metabolites of ORN and alpha KG. OKG has better metabolic benefits than its two components given separately in the nutritional support of injured rats.