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The Journal of comparative neurology1996Feb26Vol.366issue(1)

発達中の中枢神経系におけるコンドロイチン硫酸プロテオグリカンIIニューロカンおよびリンパカンの免疫細胞化学局在化

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
概要
Abstract

免疫細胞化学を使用して、発達中の中枢神経系におけるニューロカンとリンパカンの分布を比較しました。胚の13日目(E13)では、リンパカンは終末脳脳脳脳脳のrad骨染色細胞を囲んでいますが、脳実質の神経染色は非常に弱いです。E16-19までに、ニューロカンとホスファカンの両方の強い染色が新皮質の辺縁帯とサブプレートに見られ、リンパカンは心室ゾーンに存在し、他の脳領域にも拡散分布を持っています。リンパカンはまた、胚性脊髄に広く分布しており、灰色と白質全体、背側および腹部神経の根、およびE13の屋根プレートで、神経カンの免疫反応性が将来の間葉にのみ見られる場合にのみ分布しています。脊柱管。ニューロカンは、最初に腹側運動ニューロンの領域のE16-19の脊髄に現れ始めます。出生後初期および成体小脳では、神経カンオ免疫反応性が前向き白質および顆粒細胞、プルキンエ細胞、および分子層で見られますが、ホスファカン免疫反応性は分子層のベルクマングリア繊維とその細胞体(ゴルジギ類皮肉類の毛包に関連しています。細胞)プルキンエ細胞の下。これらの免疫細胞化学的結果は、ニューロカンとリンパカンの発現が、出生後の脳(以前に放射性免疫測定法によって実証されたように)だけでなく、胚性中枢神経系でも異なる発達時間コースに続くことを示しています。これら2つのプロテオグリカンの特定の局在化と異なる時間的発現パターンは、神経組織の組織形成中の軸索ガイダンス、細胞相互作用、および神経突起の伸長に重複または補完的な役割があることを示す他の証拠と一致しています。

免疫細胞化学を使用して、発達中の中枢神経系におけるニューロカンとリンパカンの分布を比較しました。胚の13日目(E13)では、リンパカンは終末脳脳脳脳脳のrad骨染色細胞を囲んでいますが、脳実質の神経染色は非常に弱いです。E16-19までに、ニューロカンとホスファカンの両方の強い染色が新皮質の辺縁帯とサブプレートに見られ、リンパカンは心室ゾーンに存在し、他の脳領域にも拡散分布を持っています。リンパカンはまた、胚性脊髄に広く分布しており、灰色と白質全体、背側および腹部神経の根、およびE13の屋根プレートで、神経カンの免疫反応性が将来の間葉にのみ見られる場合にのみ分布しています。脊柱管。ニューロカンは、最初に腹側運動ニューロンの領域のE16-19の脊髄に現れ始めます。出生後初期および成体小脳では、神経カンオ免疫反応性が前向き白質および顆粒細胞、プルキンエ細胞、および分子層で見られますが、ホスファカン免疫反応性は分子層のベルクマングリア繊維とその細胞体(ゴルジギ類皮肉類の毛包に関連しています。細胞)プルキンエ細胞の下。これらの免疫細胞化学的結果は、ニューロカンとリンパカンの発現が、出生後の脳(以前に放射性免疫測定法によって実証されたように)だけでなく、胚性中枢神経系でも異なる発達時間コースに続くことを示しています。これら2つのプロテオグリカンの特定の局在化と異なる時間的発現パターンは、神経組織の組織形成中の軸索ガイダンス、細胞相互作用、および神経突起の伸長に重複または補完的な役割があることを示す他の証拠と一致しています。

Using immunocytochemistry, we have compared the distribution of neurocan and phosphacan in the developing central nervous system. At embryonic day 13 (E13), phosphacan surrounds the radially oriented neuroepithelial cells of the telencephalon, whereas neurocan staining of brain parenchyma is very weak. By E16-19, strong staining of both neurocan and phosphacan is seen in the marginal zone and subplate of the neocortex, and phosphacan is present in the ventricular zone and also has a diffuse distribution in other brain areas. Phosphacan is also widely distributed in embryonic spinal cord, where it is strongly expressed throughout the gray and white matter, in the dorsal and ventral nerve roots, and in the roof plate at E13, when neurocan immunoreactivity is seen only in the mesenchyme of the future spinal canal. Neurocan first begins to appear in the spinal cord at E16-19, in the region of ventral motor neurons. In early postnatal and adult cerebellum, neurocan immunoreactivity is seen in the prospective white matter and in the granule cell, Purkinje cell, and molecular layers, whereas phosphacan immunoreactivity is associated with Bergmann glial fibers in the molecular layer and their cell bodies (the Golgi epithelial cells) below the Purkinje cells. These immunocytochemical results demonstrate that the expression of neurocan and phosphacan follow different developmental time courses not only in postnatal brain (as previously demonstrated by radioimmunoassay) but also in the embryonic central nervous system. The specific localization and different temporal expression patterns of these two proteoglycans are consistent with other evidence indicating that they have overlapping or complementary roles in axon guidance, cell interactions, and neurite outgrowth during nervous tissue histogenesis.

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