ヒト脳腫瘍におけるミクログリア/マクロファージの分布と特性評価

脳腫瘍における炎症反応の役割はまだ不明です。特に、ミクログリア/マクロファージ細胞システムの参加に関する情報はほとんどありません。したがって、我々は、脳腫瘍の72の外科生検サンプル（星状細胞腫、膠芽腫、乏突起膠腫、上皮腫、髄膜芽腫、脳腫腫、ガングリオシトーマ、神経細胞腫、神経細胞腫）と、誤ったgly骨に使用される悪性膠腫を使用した8症例の8例の脳の脳の調査を調査しました。/マクロファージ系統（KI-M1P、HLA-DR、KP1、MY4、MY7、KI-M1、KI-M6、EBM 11）。これらのマーカーにより、ミクログリア/マクロファージ細胞システムの4つのサブタイプを特徴付けることができました。さまざまな腫瘍の中で、膠芽腫と未分化神経膠腫は、マクロファージとリメリングとアメボイドミクログリアで構成される最大数の混合細胞集団を示しました。低悪性腫瘍のグリア腫瘍では、より少ない、主にアメボイド、ミクログリアが発見されました。神経腫瘍は、ミクログリアの軽度の増加のみを示しました。脳リンパ腫には腫瘍中心内に拡散して分布したマクロファージが含まれていましたが、活性化されたミクログリアは境界ゾーンおよび隣接する脳組織で顕著でした。剖検症例を使用して、ミクログリア/マクロファージの形態計測分布を研究しました。腫瘍内でミクログリア/マクロファージが大幅に増加しましたが、中央腫瘍と末梢腫瘍領域の間に違いは見られませんでした。非腫瘍性灰色と白は、コントロールよりも多くのミクログリア細胞が含まれていました。Ameboidおよび短縮ミクログリア細胞とマクロファージの分布パターンは、調査対象の腫瘍タイプのほとんどで異なっており、ミクログリア/マクロファージ細胞系の複雑な免疫学的機能を強調していると結論付けています。

The role of inflammatory reactions in brain tumors is still unclear. In particular, there is little information about the participation of the microglia/macrophage cell system. We therefore investigated 72 surgical biopsy samples of brain tumors (astrocytoma, glioblastoma, oligodendroglioma, ependymoma, medulloblastoma, cerebral lymphoma, gangliocytoma, neurocytoma and germinoma) and the brains of eight cases with malignant gliomas that came to autopsy, using immunohistochemical markers for the monocyte/macrophage lineage (Ki-M1P, HLA-DR, KP1, My4, My7, Ki-M1, Ki-M6, EBM 11). These markers allowed us to characterize four subtypes of the microglia/macrophage cell system: ramified microglia, ameboid microglia, perivascular microglia and brain macrophages. Among the different tumors, glioblastomas and anaplastic gliomas showed the largest number of mixed cell populations, which consisted of macro-phages and ramified and ameboid microglia. In glial tumors of low malignancy fewer, predominantly ameboid, microglia were found. Neuronal tumors showed only a mild increase of microglia. Cerebral lymphomas contained macrophages diffusely distributed within the tumor center, while activated microglia were prominent at the border zone and in the adjacent brain tissue. The autopsy cases were used to study the morphometric distribution of microglia/macrophages. There was a significant increase of microglia/macrophages within the tumor, but no differences were seen between central and peripheral tumor areas. The non-neoplastic gray and white matter contained more microglial cells than controls. We conclude that the distribution pattern of ameboid and ramified microglial cells and macrophages is distinct in most of the investigated tumor types, underlining the complex immunological function of the microglia/macrophage cell system.