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三糖GALアルファ1-> 3GALベータ1-> 4GlcNACベータ1-> O-（CH2）8COOCH3は酵素的に合成され、現場のUDP-GAL再生が行われました。わずか4つの酵素の1つのポット、すなわちスクロースシンターゼ、UDP-GLC 4'-エピメラーゼ、UDP-GAL：GLCNACベータ4-ガラクトシルトランスフェラーゼおよびUDP-GAL：GALベータ1-> 4GLCNAC ALPHA 3-ガラクトシルトランスフェラーゼ、GALアルファ1-> 3GALベータ1-> 4GLCNACベータ1-> O-（CH2）8COOCH3は、Accedor GLCNACベータ1-> O-（CH2）8Cooch3から始まる2.2 Mumol ML-1の収量で形成されました。これは、さまざまな生物学的および免疫学的プロセスで重要な役割を支払うGal Alpha 1-> 3Gal Beta 1-> 4GlcNACエピトープの合成のための効率的で便利な方法です。
三糖GALアルファ1-> 3GALベータ1-> 4GlcNACベータ1-> O-（CH2）8COOCH3は酵素的に合成され、現場のUDP-GAL再生が行われました。わずか4つの酵素の1つのポット、すなわちスクロースシンターゼ、UDP-GLC 4'-エピメラーゼ、UDP-GAL：GLCNACベータ4-ガラクトシルトランスフェラーゼおよびUDP-GAL：GALベータ1-> 4GLCNAC ALPHA 3-ガラクトシルトランスフェラーゼ、GALアルファ1-> 3GALベータ1-> 4GLCNACベータ1-> O-（CH2）8COOCH3は、Accedor GLCNACベータ1-> O-（CH2）8Cooch3から始まる2.2 Mumol ML-1の収量で形成されました。これは、さまざまな生物学的および免疫学的プロセスで重要な役割を支払うGal Alpha 1-> 3Gal Beta 1-> 4GlcNACエピトープの合成のための効率的で便利な方法です。
The trisaccharide Gal alpha 1-->3Gal beta 1-->4GlcNAc beta 1-->O-(CH2)8COOCH3 was enzymatically synthesized, with in situ UDP-Gal regeneration. By combination in one pot of only four enzymes, namely, sucrose synthase, UDP-Glc 4'-epimerase, UDP-Gal:GlcNAc beta 4-galactosyltransferase and UDP-Gal:Gal beta 1-->4GlcNAc alpha 3-galactosyltransferase, Gal alpha 1-->3Gal beta 1-->4GlcNAc beta 1-->O-(CH2)8COOCH3 was formed in a 2.2 mumol ml-1 yield starting from the acceptor GlcNAc beta 1-->O-(CH2)8COOCH3. This is an efficient and convenient method for the synthesis of the Gal alpha 1-->3Gal beta 1-->4GlcNAc epitope which pays an important role in various biological and immunological processes.
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